BindRen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - kolestilaani - hyperphosphatemia - hyperkalaemian ja hyperfosfatemian hoitoon tarkoitetut lääkkeet - hyperfosfatemian hoito aikuispotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus vaiheessa 5, jotka saivat hemodialyysiä tai peritoneaalidialyysiä.

Vedrop Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tokofersolaani - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamiinit - vedrop on tarkoitettu e-vitamiinin puutos johtuu ruoansulatuskanavan imeytymishäiriö lapsipotilaille kärsii synnynnäinen krooninen kolestaasi tai perinnöllinen krooninen kolestaasi syntymästä (termi vastasyntyneet) 16 tai 18 vuotta, riippuen.

Bylvay Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bylvay

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - bile- ja maksanhoito - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 ja 5.

Xenical Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistaattia - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - xenical on merkitty yhdessä lievästi hypokaloriseen ruokavalio hoitoon ylipainoisille potilaille, joiden painoindeksi (bmi) vähintään 30 kg/m2 tai ylipainoisilla potilailla (bmi > 28 kg/m2) riskitekijöistä. orlistaattihoito on lopetettava 12 viikon jälkeen, jos potilas ei ole onnistunut laihtumaan vähintään 5% kehon painosta mitattuna hoidon alussa.

Alli (previously Orlistat GSK) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistaattia - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - alli on tarkoitettu painonpudotukseen aikuisilla, jotka ovat ylipainoisia (painoindeksi, bmi, ≥ 28 kg / m2), ja se on otettava yhdessä lievästi hypokalorisen, vähärasvaisen ruokavalion.

Imprida HCT Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipiinin, valsartaanin ja hydroklooritiatsidin - verenpainetauti - angiotensiini ii-antagonistit, pelkkä, angiotensiini ii-antagonistit, yhdistelmävalmisteet - essentiaalinen hypertensio kohteleminen korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa yhdistelmä amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (hct) kolme yhden osan muotoiluja tai kuin dual-komponentti ja yhden osan muotoilua.

BEVACOMB 5 mg / 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bevacomb 5 mg / 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - valsartanum,amlodipini besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 80 mg - valsartaani ja amlodipiini

BEVACOMB 5 mg / 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bevacomb 5 mg / 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - amlodipini besilas,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 160 mg - valsartaani ja amlodipiini

BEVACOMB 10 mg / 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bevacomb 10 mg / 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - valsartanum,amlodipini besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 160 mg - valsartaani ja amlodipiini

AMLODIPIN/VALSARTAN RATIOPHARM 5 mg / 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan ratiopharm 5 mg / 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - amlodipini besilas,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 80 mg - valsartaani ja amlodipiini