Maa: Norja
Kieli: norja
Lähde: Statens legemiddelverk
Vann til injeksjonsvæsker
B. Braun Melsungen AG
V07AB
Water to injeksjonsvæsker
Oppløsningsvæske til parenteral bruk
Beholder av plast (Ecoflac plus) 20x100 ml
F
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN STERILT VANN B. BRAUN OPPL 淡 SNINGSV 脱 SKE TIL PARENTERAL BRUK VANN TIL INJEKSJONSV 脱 SKER Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet n 淡 yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek eller sykepleier har fortalt deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Sp 淡 r p 奪 apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r 奪 d. • Du m 奪 kontakte lege dersom symptomene dine forverres eller ikke bedres. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Sterilt vann B. Braun er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Sterilt vann B. Braun 3. Hvordan du bruker Sterilt vann B. Braun 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Sterilt vann B. Braun 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Sterilt vann B. Braun er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Sterilt vann B. Braun er sterilt vann til injeksjonsv 脱 sker. Det brukes som oppl 淡 sningsv 脱 ske og til fortynning av legemidler som skal injiseres inn i en blod 奪 re (parenteral bruk).  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Sterilt vann B. Braun Bruk ikke Sterilt vann B. Braun Det er ingen kjente situasjoner hvor Sterilt vann B. Braun ikke b 淡 r brukes. Advarsler og forsiktighetsregler Sterilt vann B. Braun skal ikke brukes alene. Legen din vil l 淡 se opp eller fortynne et annet legemiddel i vann til injeksjonsv 脱 sker f 淡 r du f 奪 r det ferdigblandede legemiddel. Andre legemidler og Sterilt vann B. Braun Sterilt vann B. Braun vil ikke p 奪 virke effekten av andr Lue koko asiakirja
1 PREPARATOMTALE 2 1. LEGEMIDLETS NAVN Sterilt vann B. Braun oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 100 ml inneholder: Vann til injeksjonsvæsker 100 ml 3. LEGEMIDDELFORM Oppløsningsvæske til parenteral bruk Klar, fargeløs oppløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Tilberedning og fortynning av parenterale legemidler. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Sterilt vann B. Braun brukes til fortynning eller oppløsning av patenterale legemidler. Dosering og behandlingsvarighet bestemmes avretningslinjene for legemidlet som skal løses opp eller fortynnes. _Pediatrisk populasjon _ Doseringen bestemmes av retningslinjene for legemidlet som skal løses opp eller fortynnes. Administrasjonsmåte Administrasjonsmåten avhenger av retningslinjene for legemidlet som skal løses opp/fortynnes. Legemidlene skal tilberedes eller fortynnes umiddelbart før bruk. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Det er ingen kontraindikasjoner for vann til injeksjonsvæsker. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Vann til injeksjonsvæske skal ikke brukes alene til intravenøs administrasjon. 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen legemiddelinteraksjoner er kjent ved bruk av vann til injeksjonsvæsker. 4.6 GRAVIDITET OG AMMING Graviditet Generelt kan vann til injeksjonsvæsker brukes under graviditet. Amming 3 Vann til injeksjonsvæsker kan brukes under amming Fertilitet Ingen data tilgjengelig. 4.7 PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER Sterilt vann B. Braun har ingen påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. 4.8 BIVIRKNINGER Ingen kjente dersom det brukes i henhold til godkjente retningslinjer. Melding om mistenkte bivirkninger Melding om mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres vi meldeskjema som finnes på nettsiden til St Lue koko asiakirja