Sterilt vann B. Braun -

국가: 노르웨이

언어: 노르웨이어

출처: Statens legemiddelverk

유효 성분:

Vann til injeksjonsvæsker

제공처:

B. Braun Melsungen AG

ATC 코드:

V07AB

INN (International Name):

Water to injeksjonsvæsker

약제 형태:

Oppløsningsvæske til parenteral bruk

패키지 단위:

Beholder av plast (Ecoflac plus) 20x100 ml

처방전 유형:

F

승인 상태:

Markedsført

승인 날짜:

2001-01-01

환자 정보 전단

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
STERILT VANN B. BRAUN OPPL
淡
SNINGSV
脱
SKE TIL PARENTERAL BRUK
VANN TIL INJEKSJONSV
脱
SKER
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet n
淡
yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek eller sykepleier har fortalt deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom symptomene dine forverres eller ikke bedres.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Sterilt vann B. Braun er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Sterilt vann B. Braun
3.
Hvordan du bruker Sterilt vann B. Braun
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sterilt vann B. Braun
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Sterilt vann B. Braun er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget.
Sterilt vann B. Braun er sterilt vann til injeksjonsv
脱
sker.
Det brukes som oppl
淡
sningsv
脱
ske og til fortynning av legemidler som skal injiseres inn i en blod
奪
re (parenteral bruk).
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Sterilt vann B. Braun
Bruk ikke Sterilt vann B. Braun
Det er ingen kjente situasjoner hvor Sterilt vann B. Braun ikke b
淡
r brukes.
Advarsler og forsiktighetsregler
Sterilt vann B. Braun skal ikke brukes alene. Legen din vil l
淡
se opp eller fortynne et annet legemiddel i
vann til injeksjonsv
脱
sker f
淡
r du f
奪
r det ferdigblandede legemiddel.
Andre legemidler og Sterilt vann B. Braun
Sterilt vann B. Braun vil ikke p
奪
virke effekten av andr

제품 특성 요약

1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sterilt vann B. Braun oppløsningsvæske til parenteral bruk
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
100 ml inneholder:
Vann til injeksjonsvæsker
100 ml
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløsningsvæske til parenteral bruk
Klar, fargeløs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tilberedning og fortynning av parenterale legemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Sterilt vann B. Braun brukes til fortynning eller oppløsning av
patenterale legemidler. Dosering og
behandlingsvarighet bestemmes avretningslinjene for legemidlet som
skal løses opp eller fortynnes.
_Pediatrisk populasjon _
Doseringen bestemmes av retningslinjene for legemidlet som skal løses
opp eller fortynnes.
Administrasjonsmåte
Administrasjonsmåten avhenger av retningslinjene for legemidlet som
skal løses opp/fortynnes.
Legemidlene skal tilberedes eller fortynnes umiddelbart før bruk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Det er ingen kontraindikasjoner for vann til injeksjonsvæsker.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Vann til injeksjonsvæske skal ikke brukes alene til intravenøs
administrasjon.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen legemiddelinteraksjoner er kjent ved bruk av vann til
injeksjonsvæsker.
4.6
GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet
Generelt kan vann til injeksjonsvæsker brukes under graviditet.
Amming
3
Vann til injeksjonsvæsker kan brukes under amming
Fertilitet
Ingen data tilgjengelig.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Sterilt vann B. Braun har ingen påvirkning på evnen til å kjøre
bil og bruke maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
Ingen kjente dersom det brukes i henhold til godkjente retningslinjer.
Melding om mistenkte bivirkninger
Melding om mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør det mulig å
overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet
kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å
melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres vi meldeskjema som
finnes på nettsiden til St