Vylaer Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
15-07-2016
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
15-07-2016

Aktiivinen ainesosa:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

R03AK07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

budesonide, formoterol

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Vylaer Spiromax е показан само при възрастни над 18-годишна възраст. AsthmaVylaer Spiromax е посочено в редовното лечение на астма, където използването на комбинации (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адренорецепторите) монтаж:при пациенти не се контролира адекватно ингаляционными с кортикостероиди и "необходимо" ингаляционных страните извън еврозоната β2 адреномиметиков. Орин пациенти вече са адекватно контролирани в двата ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic лечение на пациенти с тежка хронична обструктивна белодробна болест (ОФВ1 < 50%, прогнозира нормално) и многократни решетка, които имат значителни симптоми, въпреки редовна терапия с длинн-действа наречени бронходилататори.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-19

Pakkausseloste

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VYLAER SPIROMAX 160 МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vylaer Spiromax и за какво
се използва (стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vylaer Spiromax (стр. 5)
3.
Как да използвате Vylaer Spiromax (стр. 9)
4.
Възможни нежелани реакции (стр. 18)
5.
Как да съхран
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vylaer Spiromax 160 микрограма/4,5 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vylaer Spiromax е показан само при възрастни
на 18 и повече години.
Астма
_ _
Vylaer Spiromax е показан за редовно лечение
на астма, когато е подходящо
използването на
комбинация (инхалаторен
кортикостероид и дългодействащ β
2
-адреноцепторен агонист):
-
при пациенти, при които не се постига
адекватен контрол с инхалато
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-07-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-07-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-07-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-07-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-07-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-07-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-07-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia