Arixtra

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sól sodowa fondaparynuksu

Disponible depuis:

Mylan IRE Healthcare Limited

Code ATC:

B01AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

fondaparinux sodium

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwzakrzepowe

Domaine thérapeutique:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

indications thérapeutiques:

5 mg / 0. 3 ml i 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Profilaktyka powikłań zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów poddawanych operacji na narządach jamy brzusznej, które liczą się z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak pacjenci narażeni chirurgii jamy brzusznej raka. Profilaktyka powikłań zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów medycznych, które są z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych i które unieruchomieni z powodu ostrej choroby, takie jak niewydolność serca i / lub ostre choroby układu oddechowego i / lub ostrych chorób zakaźnych lub chorób zapalnych. Leczenie dorosłych z ostrym objawowym spontaniczny powierzchowne zakrzepica żył kończyn dolnych, bez jednoczesnego zakrzepicy żył głębokich. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. zawał serca (zawał mięśnia sercowego) u dorosłych pacjentów, które są sterowane za pomocą trombolitikov lub które początkowo powinny otrzymywać żadnych innych form terapii реперфузионной. 5 mg / 0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml i 10 mg/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Descriptif du produit:

Revision: 35

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2002-03-20

Notice patient

                                95
B. ULOTKA DLA PACJENTA
_ _
96
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
sól sodowa fondaparynuksu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
•
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Arixtra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Arixtra
3.
Jak stosować lek Arixtra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Arixtra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ARIXTRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ARIXTRA JEST LEKIEM, KTÓRY POMAGA ZAPOBIEGAĆ TWORZENIU SIĘ
ZAKRZEPÓW KRWI W NACZYNIACH
KRWIONOŚNYCH (_lek przeciwzakrzepowy_).
Arixtra zawiera syntetyczną substancję - sól sodową
fondaparynuksu. Substancja ta hamuje czynnik
krzepnięcia Xa („dziesięć-A”) we krwi i w ten sposób zapobiega
powstawaniu niepożądanych
zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych.
LEK ARIXTRA STOSUJE SIĘ W CELU:
•
zapobiegania tworzeniu się zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych
kończyn dolnych lub
płuc po operacjach ortopedycznych (takich jak operacje stawu
biodrowego i kolanowego) lub po
operacjach w obrębie jamy brzusznej
•
zapobiegania tworzeniu się zakrzepów krwi podczas i krótko po
okresie ograniczonej
ruchomości z powodu ostrej choroby.
•
leczenia zakrzepicy w żyłach znajdujących się blisko powierzchni
skóry nóg (zakrzep
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml roztwór do wstrzykiwań, ampułko-strzykawka.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka (0,3 ml) zawiera 1,5 mg soli sodowej
fondaparynuksu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Zawiera mniej niż 1 mmol
sodu (23 mg) na dawkę
i dlatego jest uznawany za zasadniczo niezawierający sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór jest klarownym i bezbarwnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie żylnym incydentom zakrzepowo-zatorowym (ang. VTE) u
osób dorosłych
poddawanych dużym ortopedycznym zabiegom chirurgicznym kończyn
dolnych, takim jak operacja
złamania szyjki kości udowej, duże zabiegi chirurgiczne stawu
kolanowego lub zabieg wymiany
stawu biodrowego.
Zapobieganie żylnym incydentom zakrzepowo-zatorowym (ang. VTE) u
osób dorosłych
poddawanych zabiegom chirurgicznym w obrębie jamy brzusznej, u
których istnieje duże ryzyko
powikłań zakrzepowo-zatorowych, np. pacjenci operowani z powodu
nowotworu w jamie brzusznej
(patrz punkt 5.1).
Zapobieganie żylnym incydentom zakrzepowo-zatorowym (ang. VTE) u
dorosłych pacjentów nie
poddawanych leczeniu zabiegowemu, którzy są w grupie dużego ryzyka
wystąpienia VTE i którzy są
unieruchomieni z powodu ostrej choroby, takiej jak niewydolność
serca i (lub) ostre zaburzenia
oddechowe i (lub) ostre zakażenia lub choroba zapalna.
Leczenie osób dorosłych z ostrą, objawową, samoistną zakrzepicą
żył powierzchownych kończyn
dolnych bez współistniejącej zakrzepicy żył głębokich (patrz
punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Pacjenci poddawani dużym ortopedycznym zabiegom chirurgicznym lub
zabiegom chirurgicznym _
_w obrębie jamy brzusznej. _
Zalecana dawka fondaparynuksu wynosi 2,5 mg raz na dobę, podawana we
wstrzyknięciu
podskórnym, po zabiegu chirurgicznym.
Początkową
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2010
Notice patient Notice patient espagnol 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2010
Notice patient Notice patient tchèque 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2010
Notice patient Notice patient danois 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2010
Notice patient Notice patient allemand 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2010
Notice patient Notice patient estonien 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2010
Notice patient Notice patient grec 27-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2010
Notice patient Notice patient français 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2010
Notice patient Notice patient italien 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2010
Notice patient Notice patient letton 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2010
Notice patient Notice patient lituanien 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2010
Notice patient Notice patient hongrois 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2010
Notice patient Notice patient maltais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2010
Notice patient Notice patient portugais 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2010
Notice patient Notice patient roumain 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2010
Notice patient Notice patient slovaque 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2010
Notice patient Notice patient slovène 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2010
Notice patient Notice patient finnois 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2010
Notice patient Notice patient suédois 27-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2010
Notice patient Notice patient norvégien 27-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 27-03-2024
Notice patient Notice patient croate 27-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents