Atazanavir Krka

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

atazanavir (as sulfate)

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

J05AE08

DCI (Dénomination commune internationale):

atazanavir

Groupe thérapeutique:

Antivirotika pro systémové použití

Domaine thérapeutique:

HIV infekce

indications thérapeutiques:

Atazanavir Krka kapsle, současně podáván s nízkou dávkou ritonaviru, je indikován pro léčbu HIV-1 infikovaných dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 let a starších v kombinaci s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky. Na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 PI mutací). Výběr Atazanavir Krka léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na léčbu pacienta historie.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2019-03-25

Notice patient

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
ATAZANAVIR KRKA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
ATAZANAVIR KRKA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
atazanavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Atazanavir Krka a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Atazanavir Krka
užívat
3.
Jak se Atazanavir Krka užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Atazanavir Krka uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ATAZANAVIR KRKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
ATAZANAVIR KRKA JE ANTIVIROVÝ (NEBO ANTIRETROVIROVÝ) LÉK. Patří
do skupiny léků nazývaných
_inhibitory proteázy_. Tyto léky zamezují infekci virem HIV ( virus
lidské imunitní nedostatečnosti) tím,
že blokují bílkovinu, kterou virus HIV potřebuje pro své
množení. Tyto léky snižují množství viru
HIV ve vašem těle a následně posilují Váš imunitní systém.
Takto Atazanavir Krka snižuje riziko
rozvoje chorob spojených s HIV infekcí.
Atazanavir Krka tobolky mohou užívat dospělí a děti ve věku 6
let a starší. Váš lékař Vám předepsal
přípravek Atazanavir Krka, protože jste nakažený(á) virem HIV,
který způsobuje onemocnění AIDS.
Je běžné, že se používá v 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Atazanavir Krka 150 mg tvrdé tobolky
Atazanavir Krka 200 mg tvrdé tobolky
Atazanavir Krka 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé tobolky_
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atazanavirum 150 mg (jako atazanaviri
sulfas).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 79,43 mg monohydrátu laktosy.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé tobolky_
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atazanavirum 200 mg (jako atazanaviri
sulfas).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 105,91 mg monohydrátu laktosy.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé tobolky_
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atazanavirum 300 mg (jako atazanaviri
sulfas).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 158,86 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé tobolky_
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1. Tělo tobolky je bílé až
téměř bílé, víčko tobolky je
hnědooranžové. Víčko tobolky je opatřeno potiskem A150. Obsah
tobolky je nažloutle bílý až
žlutobílý prášek.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé tobolky_
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 0. Tělo i víčko tobolky jsou
hnědooranžové. Víčko tobolky je
opatřeno potiskem A200. Obsah tobolky je nažloutle bílý až
žlutobílý prášek.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé tobolky_
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 00. Tělo tobolky je bílé až
téměř bílé, víčko tobolky je tmavě
hnědé. Víčko tobolky je opatřeno potiskem A300. Obsah tobolky je
nažloutle bílý až žlutobílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tobolky přípravku Atazanavir Krka podávané společně s nízkou
dávkou ritonaviru jsou určeny k
léčbě infekce HIV-1 u dospělých a pediatrických pacientů ve
věku 6 let a starších v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léky (viz bod 4.2).
Na základ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-05-2019
Notice patient Notice patient danois 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-05-2019
Notice patient Notice patient grec 07-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-05-2019
Notice patient Notice patient français 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-05-2019
Notice patient Notice patient italien 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-05-2019
Notice patient Notice patient letton 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 07-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-06-2023
Notice patient Notice patient croate 07-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents