Atazanavir Krka

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
07-06-2023

Ingredient activ:

atazanavir (as sulfate)

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

J05AE08

INN (nume internaţional):

atazanavir

Grupul Terapeutică:

Antivirotika pro systémové použití

Zonă Terapeutică:

HIV infekce

Indicații terapeutice:

Atazanavir Krka kapsle, současně podáván s nízkou dávkou ritonaviru, je indikován pro léčbu HIV-1 infikovaných dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 let a starších v kombinaci s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky. Na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 PI mutací). Výběr Atazanavir Krka léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na léčbu pacienta historie.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2019-03-25

Prospect

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
ATAZANAVIR KRKA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
ATAZANAVIR KRKA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
atazanavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Atazanavir Krka a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Atazanavir Krka
užívat
3.
Jak se Atazanavir Krka užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Atazanavir Krka uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ATAZANAVIR KRKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
ATAZANAVIR KRKA JE ANTIVIROVÝ (NEBO ANTIRETROVIROVÝ) LÉK. Patří
do skupiny léků nazývaných
_inhibitory proteázy_. Tyto léky zamezují infekci virem HIV ( virus
lidské imunitní nedostatečnosti) tím,
že blokují bílkovinu, kterou virus HIV potřebuje pro své
množení. Tyto léky snižují množství viru
HIV ve vašem těle a následně posilují Váš imunitní systém.
Takto Atazanavir Krka snižuje riziko
rozvoje chorob spojených s HIV infekcí.
Atazanavir Krka tobolky mohou užívat dospělí a děti ve věku 6
let a starší. Váš lékař Vám předepsal
přípravek Atazanavir Krka, protože jste nakažený(á) virem HIV,
který způsobuje onemocnění AIDS.
Je běžné, že se používá v 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Atazanavir Krka 150 mg tvrdé tobolky
Atazanavir Krka 200 mg tvrdé tobolky
Atazanavir Krka 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé tobolky_
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atazanavirum 150 mg (jako atazanaviri
sulfas).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 79,43 mg monohydrátu laktosy.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé tobolky_
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atazanavirum 200 mg (jako atazanaviri
sulfas).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 105,91 mg monohydrátu laktosy.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé tobolky_
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atazanavirum 300 mg (jako atazanaviri
sulfas).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 158,86 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé tobolky_
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1. Tělo tobolky je bílé až
téměř bílé, víčko tobolky je
hnědooranžové. Víčko tobolky je opatřeno potiskem A150. Obsah
tobolky je nažloutle bílý až
žlutobílý prášek.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé tobolky_
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 0. Tělo i víčko tobolky jsou
hnědooranžové. Víčko tobolky je
opatřeno potiskem A200. Obsah tobolky je nažloutle bílý až
žlutobílý prášek.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé tobolky_
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 00. Tělo tobolky je bílé až
téměř bílé, víčko tobolky je tmavě
hnědé. Víčko tobolky je opatřeno potiskem A300. Obsah tobolky je
nažloutle bílý až žlutobílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tobolky přípravku Atazanavir Krka podávané společně s nízkou
dávkou ritonaviru jsou určeny k
léčbě infekce HIV-1 u dospělých a pediatrických pacientů ve
věku 6 let a starších v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léky (viz bod 4.2).
Na základ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2019
Prospect Prospect spaniolă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2019
Prospect Prospect daneză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2019
Prospect Prospect germană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2019
Prospect Prospect estoniană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2019
Prospect Prospect greacă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2019
Prospect Prospect engleză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2019
Prospect Prospect franceză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2019
Prospect Prospect italiană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2019
Prospect Prospect letonă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2019
Prospect Prospect lituaniană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2019
Prospect Prospect maghiară 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2019
Prospect Prospect malteză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2019
Prospect Prospect olandeză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2019
Prospect Prospect poloneză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2019
Prospect Prospect portugheză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2019
Prospect Prospect română 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-05-2019
Prospect Prospect slovacă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-05-2019
Prospect Prospect slovenă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2019
Prospect Prospect finlandeză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2019
Prospect Prospect suedeză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2019
Prospect Prospect norvegiană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-06-2023
Prospect Prospect islandeză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-06-2023
Prospect Prospect croată 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-05-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor