Aurum/Prunus

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Achète-le

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05-11-2015
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25-07-2023

Ingrédients actifs:

Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm (Pot.-Angaben)

Disponible depuis:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

DCI (Dénomination commune internationale):

Aurum metallicum (Pot.-Information), Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm (Pot.-Information)

forme pharmaceutique:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Composition:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 0,1 Gramm; Prunus spinosa e floribus et summitatibus ferm (Pot.-Angaben) (26255) 0,1 Gramm

Mode d'administration:

Injektion subkutan

Statut de autorisation:

verlängert

Date de l'autorisation:

2000-02-03

Notice patient

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Aurum/Prunus
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Aurum metallicum Dil. D9, Prunus spinosa e floribus et
summitatibus ferm 33d
Dil. D5
Anthroposophisches Arzneimittel bei Erschöpfungszuständen
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Lebensorganisation und des Rhythmischen Systems, z.B. bei
Erschöpfungszuständen mit hypotoner Kreislaufsymptomatik.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Aurum/Prunus in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal
wöchentlich bis 1-
mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Es liegen keine Hinweise d
                                
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