Bemrist Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indacaterol, Mometasone furoate

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited 

Code ATC:

R03AK

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol, mometasone

Groupe thérapeutique:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Domaine thérapeutique:

астма

indications thérapeutiques:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2020-05-30

Notice patient

                                53
Б. ЛИСТОВКА
54
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BEMRIST BREEZHALER 125 МИКРОГРАМА/62,5 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
BEMRIST BREEZHALER 125 МИКРОГРАМА/127,5 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
BEMRIST BREEZHALER 125 МИКРОГРАМА/260 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол/мометазонов фуроат
(indacaterol/mometasone furoate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Bemrist Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bemrist Breezhaler
3.
Как да из
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bemrist Breezhaler 125 микрограма/62,5 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
Bemrist Breezhaler 125 микрограма/127,5 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
Bemrist Breezhaler 125 микрограма/260 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Bemrist Breezhaler 125 микрограма/62,5 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
Всяка капсула съдържа 150 µg
индакатерол (indacaterol) (като ацетат) и 80 µg
мометазонов
фуроат (mometasone furoate).
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа 125 µg
индакатерол (като ацетат) и 62,5 µg
мометазонов фуроат.
Bemrist Breezhaler 125 микрограма/127,5 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
Всяка капсула съдържа 150 µg
индакатерол (като ацетат) и 160 µg
мометазонов фуроат.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа 125 µg
индакатерол (като ацетат) и 127,5 µg
мометазонов фуроат.
Bemrist Breezhaler 125 микрограма/260 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
Всяка капсула съдържа 150 µg
индакатерол (като ацетат) и 320 µg
мометазонов фуроат.
Всяка доставена доза (дозата, която се
о
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-06-2020
Notice patient Notice patient tchèque 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-06-2020
Notice patient Notice patient danois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-06-2020
Notice patient Notice patient allemand 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-06-2020
Notice patient Notice patient estonien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-06-2020
Notice patient Notice patient grec 16-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-06-2020
Notice patient Notice patient français 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-06-2020
Notice patient Notice patient italien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-06-2020
Notice patient Notice patient letton 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-06-2020
Notice patient Notice patient lituanien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-06-2020
Notice patient Notice patient hongrois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-06-2020
Notice patient Notice patient maltais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-06-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-06-2020
Notice patient Notice patient polonais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-06-2020
Notice patient Notice patient portugais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-06-2020
Notice patient Notice patient roumain 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-06-2020
Notice patient Notice patient slovaque 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-06-2020
Notice patient Notice patient slovène 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-06-2020
Notice patient Notice patient finnois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-06-2020
Notice patient Notice patient suédois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-06-2020
Notice patient Notice patient norvégien 16-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-10-2023
Notice patient Notice patient croate 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-06-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents