Pays: Italie
Langue: italien
Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Citalopram
MYLAN S.P.A.
N06AB04
Citalopram
" 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; " 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE I
M
Citalopram
036046276 - 28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVDC CALENDARIO PACK SIZE DA 20 MG - Autorizzato; 036046365 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036046391 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036046062 - 49 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVCD DA 20 MG - Autorizzato; 036046290 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036046201 - 12 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE PP CON TAPPO PE DA 20 MG - Autorizzato; 036046454 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN FLACONE PPE - Autorizzato; 036046439 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 036046249 - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE PP CON TAPPO PE DA 20 MG - Autorizzato; 036046187 - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE CON TAPPO PP DA 20 MG - Autorizzato; 036046124 - 500 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVCD DA 20 MG - Autorizzato; 036046074 - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVCD DA 20 MG - Autorizzato; 036046338 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036046213 - 14 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE PP CON TAPPO PE DA 20 MG - Autorizzato; 036046112 - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVCD DA 20 MG - Autorizzato; 036046151 - 20 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE CON TAPPO PP DA 20 MG - Autorizzato; 036046441 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE PPE - Autorizzato; 036046389 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036046050 - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVCD DA 20 MG - Autorizzato; 036046035 - 20 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVCD DA 20 MG - Autorizzato; 036046148 - 14 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE CON TAPPO PP DA 20 MG - Autorizzato; 036046415 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONFEZIONE CALENDARIO - Autorizzato; 036046098 - 60 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVCD DA 20 MG - Autorizzato; 036046377 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036046326 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036046314 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036046225 - 20 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE PP CON TAPPO PE DA 20 MG - Autorizzato; 036046353 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036046264 - 250 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE PP CON TAPPO PE DA 20 MG - Autorizzato; 036046086 - 56 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVCD DA 20 MG - Autorizzato; 036046288 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036046175 - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE CON TAPPO PP DA 20 MG - Autorizzato; 036046011 - 12 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVCD DA 20 MG - Autorizzato; 036046237 - 28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE PP CON TAPPO PE DA 20 MG - Autorizzato; 036046047 - 28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVCD DA 20 MG - Autorizzato; 036046100 - 98 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVCD DA 20 MG - Autorizzato; 036046163 - 28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE CON TAPPO PP DA 20 MG - Autorizzato; 036046252 - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE PP CON TAPPO PE DA 20 MG - Autorizzato; 036046136 - 12 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE CON TAPPO PP DA 20 MG - Autorizzato; 036046199 - 250 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE CON TAPPO PP DA 20 MG - Autorizzato; 036046023 - 14 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVC/PVCD DA 20 MG - Autorizzato; 036046302 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036046427 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 036046340 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 036046403 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CITALOPRAM MYLAN GENERICS 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM _Citalopram _ MEDICINALE EQUIVALENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos'è Citalopram Mylan Generics e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram Mylan Generics 3. Come prendere Citalopram Mylan Generics 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Citalopram Mylan Generics 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS'È CITALOPRAM MYLAN GENERICS E A CHE COSA SERVE Citalopram Mylan Generics appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), conosciuti anche come antidepressivi. Questi medicinali agiscono sul sistema serotoninergico nel cervello aumentando i livelli di una sostanza chiamata serotonina. I disturbi nel sistema serotoninergico sono considerati un fattore importante nello sviluppo della depressione e delle malattie correlate. Citalopram Mylan Generics è usato per il trattamento di: • Depressione (episodi di depressione maggiore) • Disturbi di panico (attacchi di panico), inclusi quelli causati da agorafobia, che consiste nella paura di uscire di casa, entrare nei negozi o in luoghi pubblici. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CITALOPRAM MYLAN GENERICS NON PRENDA CITALOPRAM MYLAN GENERICS: - se è allergico al citalopram o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Lire le document complet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CITALOPRAM MYLAN GENERICS 20 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene citalopram bromidrato equivalente a 20 mg di citalopram. Eccipiente con effetto noto: Ogni compressa contiene 53,28 mg di lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film. Compresse rivestite con film, bianche, ovali, normali convesse con impresso “CM + linea di frattura 20” su di un lato e “G” sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di episodi depressivi maggiori. Trattamento di crisi di panico con o senza agorafobia. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia _Episodi depressivi maggiori_ Adulti: Citalopram deve essere somministrato come singola dose orale giornaliera da 20 mg. Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose può essere aumentata fino ad un massimo di 40 mg al giorno. In generale, il miglioramento nei pazienti inizia dopo 2-4 settimane. Come con tutti i medicinali antidepressivi, la dose deve essere rivalutata e aggiustata, se necessario, entro 3 o 4 settimane dall’inizio della terapia e successivamente quando ritenuto clinicamente appropriato. Benché vi possa essere un aumentato potenziale per la comparsa di effetti indesiderati a dosi più elevate, se dopo alcune settimane alla dose raccomandata, si osserva una risposta insufficiente, alcuni pazienti possono trarre beneficio da un aumento di dose fino a un massimo di 40 mg al giorno (vedere paragrafo 5.1). Gli aggiustamenti posologici devono essere fatti accuratamente, su di una base individuale, per mantenere il paziente alla dose efficace più bassa. Dopo l’inizio del trattamento non ci si deve aspettare un effetto antidepressivo per almeno due settimane. Il trattamento deve continuare fino a che il paziente rimanga asintomat Lire le document complet