CLAFORAN PD.INJ.SOL 1G/VIAL (IV)

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Achète-le

Ingrédients actifs:

CEFOTAXIME SODIUM

Disponible depuis:

SANOFI-AVENTIS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. SANOFI Λεωφ. Συγγρού 348, Κτίριο Α’,, 176 74 176 74, Καλλιθέα 210.90 01 600

Code ATC:

J01DD01

DCI (Dénomination commune internationale):

CEFOTAXIME SODIUM

Dosage:

1G/VIAL (IV)

forme pharmaceutique:

PD.INJ.SOL (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Composition:

CEFOTAXIME SODIUM 1,048G

Mode d'administration:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Type d'ordonnance:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤ. Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡ. ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣ. & ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧ.ΕΚΤΟΣ.ΝΟΣ.,ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘ.ΙΑΤΡ.ΑΙΤΙΟΛΟΓ.ΣΥΝΤ.ΦΥΛ

Domaine thérapeutique:

CEFOTAXIME

Descriptif du produit:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801759703017 BT x VIAL 1V Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤ. Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡ. ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣ. & ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧ.ΕΚΤΟΣ.ΝΟΣ.,ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘ.ΙΑΤΡ.ΑΙΤΙΟΛΟΓ.ΣΥΝΤ.ΦΥΛ.ΕΠΙ ΔΙΕΤΙΑ ; Συσκευασίες: 2801759703024 BT x 50 VIALS 50V Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤ. Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡ. ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣ. & ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧ.ΕΚΤΟΣ.ΝΟΣ.,ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘ.ΙΑΤΡ.ΑΙΤΙΟΛΟΓ.ΣΥΝΤ.ΦΥΛ.ΕΠΙ ΔΙΕΤΙΑ Εκτός τιμοκαταλόγου

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο

Notice patient

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1 ΌΝΟΜΑ:
CLAFORAN
®
ΕΝΈΣΙΜΟ ΞΗΡΌ 0,5 G/VIAL (IV+IM) &
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 1 G/VIAL (IV)
1.2 ΣΎΝΘΕΣΗ
_Δραστική ουσία:_
_Έκδοχα:_
Κεφοταξίμη
Κανένα
1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
Ενέσιμο ξηρό
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ
ΟΥΣΊΑ:
- Κάθε φιαλίδιο Claforan 0,5 g/VIAL (IV+IM)
περιέχει 0,524 g
στείρας σκόνης νατριούχου
κεφοταξίμης
που
αντιστοιχεί
σε
0,500
g
κεφοταξίμης.
- Κάθε φιαλίδιο Claforan 1 g/VIAL (IV) περιέχει
1,048 g στείρας σκόνης νατριούχου
κεφοταξίμης
που αντιστοιχεί σε 1,000 g κεφοταξίμης.
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:
Κουτί που περιέχει 1 φιαλίδιο και το
φύλλο
οδηγιών χρήσης.
1.6
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ
ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ:
Ενέσιμο αντιβιοτικό
1.7 ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
_Ελλάδα_
SANOFI-AVENTIS AEBE
Λεωφ. Συγγρού 348 – Κτίριο Α
176 74 Καλλιθέα - Αθήνα
Τηλ.: +30 210 90 01 600
_Κύπρος_
SANOFI-AVENTIS CYPRUS LTD.
Χαρ. Μούσκου 14
2015 Στρόβολος – Λευκωσία
Τηλ.: +357 22 871 600
1.8 ΠΑΡΑΓΩΓΌΣ:
Παραγωγός:
ZENTIVA
K.S.
BUCHAREST
/
ΡΟΥΜΑΝΙΑ
2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ
ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ
Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1 ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
Η κεφοταξίμη είναι κεφαλοσπορίνη,
αντιβιοτικό για παρεντερική χορήγηση.
Εκδηλώνει τη βακτηριοκτόνο δράση της
αναστέλλον
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
- CLAFORAN
®
0,5 g/VIAL (IV+IM), Ενέσιμο ξηρό
- CLAFORAN
®
1 g/VIAL (IV), Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣΥΝΘΕΣΗ
- Claforan
0,5 g/VIAL (IV+IM), Ενέσιμο ξηρό
1 φιαλίδιο περιέχει 0,524 g στείρας
σκόνης νατριούχου κεφοταξίμης που
αντιστοιχεί σε 0,500 g κεφοταξίμης.
- Claforan
1 g/VIAL (IV), Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
1 φιαλίδιο περιέχει 1,048 g στείρας
σκόνης νατριούχου κεφοταξίμης που
αντιστοιχεί σε 1,000 g κεφοταξίμης.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
- Kόνις για ενέσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Λοιμώξεις, η σοβαρότητα των οποίων
απαιτεί εισαγωγή στο νοσοκομείο ή
ενδονοσοκομειακές λοιμώξεις από
ευαίσθητα μικρόβια:
-
Λοιμώξεις κατώτερου αναπνευστικού
από Gram
θετικούς κόκκους,
_Haemophilus influenzae_ και Gram αρνητικά
βακτηρίδια.
-
Λοιμώξεις ουροποιογεννητικού
συμπεριλαμβανόμενης της γονόρροιας.
-
Λοιμώξεις μαλακών μορίων, οστών,
κεντρικού νευρικού συστήματος και
ενδοκοιλιακές λοιμώξεις από Gram θετικά
και αρνητικά μικρόβια.
-
Προεγχειρητική προφύλαξη, όταν
μελέτες στο νοσοκομείο έχουν δείξει
αντοχή των νοσοκομειακών στελεχών
στις κεφαλοσπορίνες α΄ και β΄
γενεάς.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit