Clevor

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ropinirol hydroklorid

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

QN04BC04

DCI (Dénomination commune internationale):

ropinirole

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Dopaminerga medel, dopaminagonister

indications thérapeutiques:

Framkallande av kräkningar hos hundar.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2018-04-13

Notice patient

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CLEVOR 30 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING I ENDOSBEHÅLLARE FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionvägen 1
02200 Esbo
Finland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clevor 30 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare för hund
Ropinirol (ropinorol.)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Clevor är en lätt gulaktig till gul klar lösning som innehåller 30
mg/ml ropinirol motsvarande
34,2 mg/ml ropinirolhydroklorid.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För framkallande av kräkning hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund får inte ges detta läkemedel om den:
-
har nedsatt medvetandegrad, kramper eller andra liknande neurologiska
symtom eller andnings-
eller sväljningssvårigheter som kan leda till att hunden inandas en
del av kräkningen, vilket kan
orsaka aspirationslunginflammation
-
har svalt vassa främmande föremål, syror eller basiska ämnen
(t.ex. avlopps- eller
toalettrengöringsmedel, hushållsrengöringsmedel, batterivätskor),
instabila substanser (t.ex.
petroleumprodukter, eteriska oljor, luftfräschare) eller organiska
lösningsmedel (t.ex. kylarvätska,
spolarvätska, nagellackborttagningsmedel)
-
är överkänslig mot ropinirol eller mot något hjälpämne.
19
6.
BIVERKNINGAR
Detta läkemedel kan orsaka följande biverkningar:
Mycket vanliga biverkningar: tillfällig, mild eller måttlig,
ögonrodnad, ökad tårproduktion, framfall av
det tredje ögonlocket och/eller vindögdhet; övergående lindrig
trötthet och/eller ökad hjärtfrekvens.
Vanliga biverkningar: tillfällig, mild svullnad av ögonlockens
slemhinnor, klåda i ögonen, snabb
andning, frossa, diarré och/eller oregelbundna eller okoordinerade
rörelser. Förlängd kräkning (mer än
60 minuter) bör bedömas av ansvarig veterinär eftersom behandling
kan behövas.
Hos hunda
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clevor 30 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Ropinirol (ropinirol.)
30 mg
(motsvarar 34,2 mg ropinirolhydroklorid)
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning i endosbehållare.
Lätt gulaktig till gul, klar lösning.
pH 3,8–4,5 och osmolalitet 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Framkallande av kräkning hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte hos hundar med depression av centrala nervsystemet,
kramper eller andra tydliga
neurologiska störningar som kan leda till
aspirationslunginflammation.
Använd inte hos hundar som har hypoxi eller dyspné eller saknar
svalgreflexer.
Använd inte om hunden svalt vassa främmande föremål, frätande
ämnen (syror eller baser), instabila
(flyktiga) substanser eller organiska lösningsmedel.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Effekten av det veterinärmedicinska läkemedlet har inte fastställts
hos hundar som väger mindre än
1,8 kg eller hos hundar yngre än 4,5 månader eller hos gamla hundar.
Använd endast enligt den
behandlande veterinärens nytta/riskbedömning.
Enligt resultat från kliniska studier förväntas de flesta hundar
svara på en engångsdos av läkemedlet,
men en liten andel hundar behöver en andra dos för att framkalla
kräkning. Ett fåtal hundar svarar inte
på behandlingen trots administrering av en andra dos, och det
rekommenderas inte att ge dessa
ytterligare en dos. Se avsnitt 4.9 och 5.1 för ytterligare
information.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Läkemedlet kan orsaka en tillfällig ökning av hjärtfrekvensen upp
till 2 timmar efter
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-05-2018
Notice patient Notice patient danois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-05-2018
Notice patient Notice patient grec 07-02-2019
Notice patient Notice patient anglais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-05-2018
Notice patient Notice patient français 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-05-2018
Notice patient Notice patient italien 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-05-2018
Notice patient Notice patient letton 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-02-2019
Notice patient Notice patient islandais 07-02-2019
Notice patient Notice patient croate 07-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-05-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents