CO NORFLOXACIN Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
03-06-2013
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Ingrédients actifs:
Norfloxacine
Disponible depuis:
COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY
Code ATC:
J01MA06
DCI (Dénomination commune internationale):
NORFLOXACIN
Dosage:
400MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Norfloxacine 400MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
QUINOLONES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116961001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2018-05-18
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
_CO _NORFLOXACIN
Comprimés de
norfloxacine USP
400 mg
Agent antibactérien
Cobalt Pharmaceuticals Company
6500 Kitimat Road,
Mississauga, ON,
Canada, L5N 2B8
N° de contrôle : 140203
Date de révision :
15 septembre 2010
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................................
9
SURDOSAGE
....................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................................
14
RENS
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