CO NORFLOXACIN Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
03-06-2013
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Ingredjent attiv:
Norfloxacine
Disponibbli minn:
COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY
Kodiċi ATC:
J01MA06
INN (Isem Internazzjonali):
NORFLOXACIN
Dożaġġ:
400MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Norfloxacine 400MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
QUINOLONES
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116961001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-05-18
Karatteristiċi tal-prodott
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
_CO _NORFLOXACIN
Comprimés de
norfloxacine USP
400 mg
Agent antibactérien
Cobalt Pharmaceuticals Company
6500 Kitimat Road,
Mississauga, ON,
Canada, L5N 2B8
N° de contrôle : 140203
Date de révision :
15 septembre 2010
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................................
9
SURDOSAGE
....................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................................
14
RENS
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