CO NORFLOXACIN Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-06-2013

Aktiva substanser:

Norfloxacine

Tillgänglig från:

COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY

ATC-kod:

J01MA06

INN (International namn):

NORFLOXACIN

Dos:

400MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Norfloxacine 400MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

QUINOLONES

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116961001; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2018-05-18

Produktens egenskaper

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
_CO _NORFLOXACIN
Comprimés de
norfloxacine USP
400 mg
Agent antibactérien
Cobalt Pharmaceuticals Company
6500 Kitimat Road,
Mississauga, ON,
Canada, L5N 2B8
N° de contrôle : 140203
Date de révision :
15 septembre 2010
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................................
9
SURDOSAGE
....................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................................
14
RENS
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2010

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