Daklinza

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

diclatasvir diclorhidrat

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

J05AP07

DCI (Dénomination commune internationale):

daclatasvir

Groupe thérapeutique:

Antivirale pentru uz sistemic

Domaine thérapeutique:

Hepatita C, cronică

indications thérapeutiques:

Daklinza este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei cronice (VHC) la adulți (vezi secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru VHC genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2014-08-22

Notice patient

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
Prospect: Informaţii pentru pacient
Daklinza 30 mg comprimate filmate
Daklinza 60 mg comprimate filmate
daclatasvir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Daklinza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Daklinza
3.
Cum să luaţi Daklinza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daklinza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Daklinza şi pentru ce se utilizează
Daklinza conţine substanţa activă daclatasvir. Acest medicament
este utilizat pentru a trata adulţi cu
hepatită C, o boală infecţioasă care afectează ficatul,
provocată de virusul hepatitic C.
Acest medicament acţionează prin oprirea virusului hepatitic C să
se multiplice şi să infecteze noi
celule. Acest lucru scade cantitatea de virus hepatitic C din
organismul dumneavoastră şi elimină
virusul din sângele dumneavoastră într-un interval de timp.
Daklinza trebuie întotdeau
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daklinza 30 mg comprimate filmate
Daklinza 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Daklinza 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine daclatasvir diclorhidrat echivalent
cu daclatasvir 30 mg.
Daklinza 60 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine daclatasvir diclorhidrat echivalent
cu daclatasvir 60 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat a 30 mg conţine lactoză 58 mg (sub formă
anhidră).
Fiecare comprimat filmat a 60 mg conţine lactoză 116 mg (sub formă
anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Daklinza 30 mg comprimate filmate
Comprimat cu formă pentagonală, biconvex, de culoare verde, cu
dimensiuni de 7,2 mm x 7,0 mm,
inscripţionat cu "BMS" pe una dintre feţe şi cu "213" pe cealaltă
faţă.
Daklinza 60 mg comprimate filmate
Comprimat cu formă pentagonală, biconvex, de culoare verde deschis,
cu dimensiuni de
9,1 mm x 8,9 mm, inscripţionat cu "BMS" pe una dintre feţe şi cu
"215" pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Daklinza este indicat, în asociere cu alte medicamente, pentru
tratamentul infecţiei cronice cu virusul
hepatitic C (VHC) la adulţi (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru activitatea specifică împotriva genotipului VHC, vezi pct.
4.4 şi 5.1.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.2
Doze şi mod de administrare
Tratamentul cu Daklinza trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în tratamentul
hepatitei cronice C.
Doze
Doza recomandat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-02-2018
Notice patient Notice patient danois 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-02-2018
Notice patient Notice patient grec 22-08-2019
Notice patient Notice patient anglais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-02-2018
Notice patient Notice patient français 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-02-2018
Notice patient Notice patient italien 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-02-2018
Notice patient Notice patient letton 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 22-08-2019
Notice patient Notice patient islandais 22-08-2019
Notice patient Notice patient croate 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents