Daklinza

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

diclatasvir diclorhidrat

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AP07

INN (Medzinárodný Name):

daclatasvir

Terapeutické skupiny:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutické oblasti:

Hepatita C, cronică

Terapeutické indikácie:

Daklinza este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei cronice (VHC) la adulți (vezi secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5. Pentru VHC genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2014-08-22

Príbalový leták

                                47
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
48
Prospect: Informaţii pentru pacient
Daklinza 30 mg comprimate filmate
Daklinza 60 mg comprimate filmate
daclatasvir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Daklinza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Daklinza
3.
Cum să luaţi Daklinza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daklinza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Daklinza şi pentru ce se utilizează
Daklinza conţine substanţa activă daclatasvir. Acest medicament
este utilizat pentru a trata adulţi cu
hepatită C, o boală infecţioasă care afectează ficatul,
provocată de virusul hepatitic C.
Acest medicament acţionează prin oprirea virusului hepatitic C să
se multiplice şi să infecteze noi
celule. Acest lucru scade cantitatea de virus hepatitic C din
organismul dumneavoastră şi elimină
virusul din sângele dumneavoastră într-un interval de timp.
Daklinza trebuie întotdeau
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daklinza 30 mg comprimate filmate
Daklinza 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Daklinza 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine daclatasvir diclorhidrat echivalent
cu daclatasvir 30 mg.
Daklinza 60 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine daclatasvir diclorhidrat echivalent
cu daclatasvir 60 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat a 30 mg conţine lactoză 58 mg (sub formă
anhidră).
Fiecare comprimat filmat a 60 mg conţine lactoză 116 mg (sub formă
anhidră).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Daklinza 30 mg comprimate filmate
Comprimat cu formă pentagonală, biconvex, de culoare verde, cu
dimensiuni de 7,2 mm x 7,0 mm,
inscripţionat cu "BMS" pe una dintre feţe şi cu "213" pe cealaltă
faţă.
Daklinza 60 mg comprimate filmate
Comprimat cu formă pentagonală, biconvex, de culoare verde deschis,
cu dimensiuni de
9,1 mm x 8,9 mm, inscripţionat cu "BMS" pe una dintre feţe şi cu
"215" pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Daklinza este indicat, în asociere cu alte medicamente, pentru
tratamentul infecţiei cronice cu virusul
hepatitic C (VHC) la adulţi (vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Pentru activitatea specifică împotriva genotipului VHC, vezi pct.
4.4 şi 5.1.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.2
Doze şi mod de administrare
Tratamentul cu Daklinza trebuie iniţiat şi monitorizat de către un
medic cu experienţă în tratamentul
hepatitei cronice C.
Doze
Doza recomandat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov