Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dimethylfumarat

Disponible depuis:

Laboratorios Lesvi S.L.

Code ATC:

L04AX07

DCI (Dénomination commune internationale):

dimethyl fumarate

Groupe thérapeutique:

immunosuppressiva

Domaine thérapeutique:

Multipel Sklerose, Recidiverende-Remitterende

indications thérapeutiques:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2022-05-13

Notice patient

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG ENTEROKAPSLER, HÅRDE
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG ENTEROKAPSLER, HÅRDE
dimethylfumarat (
_dimethyl fumarate_
)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Dimethyl fumarate
Neuraxpharm
3.
Sådan skal du tage Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ER
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er medicin, der indeholder det aktive
stof
DIMETHYLFUMARAT
.
HVAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ANVENDES TIL
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ANVENDES TIL BEHANDLING AF ATTAKVIS
REMITTERENDE MULTIPEL
SKLEROSE (MS) HOS PATIENTER I ALDEREN 13 ÅR OG DEROVER
.
MS er en kronisk sygdom, der påvirker centralnervesystemet (CNS),
herunder hjernen og rygmarven.
Attakvis remitterende MS er kendetegnet ved gentagne attakker
(tilbagefald) af symptomer fra
nervesystemet. Symptomerne varierer fra patient til patient, men
omfatter typisk gangbesvær,
balanceproblemer og synsforstyrrelser (f.eks. sløret syn eller
dobbeltsyn). Disse symptomer kan
forsvinde helt, når tilbagefaldet er overstået, men nogle gener kan
vare ved.
SÅDAN VIRKER DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM
Dimethyl 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg enterokapsler, hårde
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg enterokapsler, hårde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Hver kapsel indeholder 120 mg dimethylfumarat (
_dimethyl fumarate_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Hver kapsel indeholder 240 mg dimethylfumarat (
_dimethyl fumarate_
).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterokapsel, hård
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: hårde gelatinekapsler, længde:
19 mm, med hvidt
bundstykke og lysegrønt låg, med påtryk på bundstykket ”120
mg”.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: hårde gelatinekapsler, længde:
23 mm, lysegrønne, med
påtryk på bundstykket ”240 mg”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dimethyl fumarate Neuraxpharm er indiceret til behandling af voksne og
pædiatriske patienter i
alderen 13 år og derover med relapsing-remitterende multipel sklerose
(RRMS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling skal påbegyndes under supervision af en læge med erfaring
i behandling af multipel
sklerose.
Dosering
Startdosis er 120 mg to gange dagligt. Efter 7 dage øges dosis til
den anbefalede vedligeholdelsesdosis
på 240 mg to gange dagligt (se pkt. 4.4).
Hvis en patient glemmer en dosis, må der ikke tages en dobbeltdosis.
Patienten må kun tage den
glemte dosis, hvis doserne kan tages med 4 timers mellemrum. Ellers
skal patienten vente indtil den
næste planlagte dosis.
En midlertidig dosisreduktion til 120 mg to gange dagligt kan reducere
forekomsten af rødme og
gastrointestinale bivirkninger. Den anbefalede vedligeholdelsesdosis
på 240 mg to gange dagligt bør
genoptages inden for 1 måned.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm skal tages sammen med mad (se pkt. 5.2).
Hos de patienter, der
måtte opleve rødme eller gastrointestinale bivirkninger, kan
indtagelse af Dimethyl fumarate
Neuraxpharm sammen med mad fo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2023
Notice patient Notice patient espagnol 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2023
Notice patient Notice patient tchèque 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2023
Notice patient Notice patient allemand 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2023
Notice patient Notice patient estonien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2023
Notice patient Notice patient grec 22-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2023
Notice patient Notice patient français 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2023
Notice patient Notice patient italien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2023
Notice patient Notice patient letton 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2023
Notice patient Notice patient lituanien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2023
Notice patient Notice patient hongrois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2023
Notice patient Notice patient maltais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2023
Notice patient Notice patient polonais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2023
Notice patient Notice patient portugais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2023
Notice patient Notice patient roumain 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2023
Notice patient Notice patient slovaque 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2023
Notice patient Notice patient slovène 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2023
Notice patient Notice patient finnois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2023
Notice patient Notice patient suédois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-12-2023
Notice patient Notice patient norvégien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation norvégien 22-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation islandais 22-12-2023
Notice patient Notice patient croate 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit