Effentora

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fentanyl

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

N02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

fentanyl

Groupe thérapeutique:

analgetiká

Domaine thérapeutique:

Pain; Cancer

indications thérapeutiques:

Liek Effentora je indikovaný na liečbu prelomovej bolesti (BTP) u dospelých s rakovinou, ktorí už dostávajú udržiavaciu opioidnú liečbu pri chronickej rakovinovej bolesti. BTP je prechodné exacerbation of bolesť, ktorá sa vyskytuje na pozadí inak kontrolované pretrvávajúce bolesti. Pacientov, ktorí dostávajú výživné opiátov terapie sú tí, ktorí užívajú aspoň 60 mg orálneho morfín denne, minimálne 25 mikrogramov transdermálna fentanyl za hodinu, aspoň 30 mg oxycodone denne aspoň 8 mg orálneho hydromorphone denne alebo equianalgesic dávka iného opiátov na týždeň alebo dlhšie.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2008-04-04

Notice patient

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 200 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 400 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 600 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 800 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
fentanyl
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Effentora a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Effentoru
3.
Ako užívať Effentoru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Effentoru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EFFENTORA A NA ČO SA POUŽÍVA
Effentora obsahuje liečivo citrát fentanylu. Effentora je liek proti
bolesti, ktorý sa označuje ako opioid
a používa sa na liečbu prudkej (prelomovej) bolesti u dospelých
pacientov s rakovinou, ktorí už
užívajú iné opioidné lieky proti bolesti na liečbu
pretrvávajúcej celodennej bolesti. Prelomová bolesť
je ďalšia, náhla bolesť, ktorá prichádza aj napriek tomu, že
užívate vaše zvyčajné opioidné lieky proti
bolesti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EFFENTORU
NEPOUŽÍVAJTE EFFENTORU
•
ak na liečbu pretrvávajúcej bolesti neužívate predpísané
opioidné lieky (napríklad kodeín,
fentanyl, hydro
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Effentora 100 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 200 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 400 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 600 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 800 mikrogramov bukálne tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Effentora 100 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 100 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 10 mg
sodíka.
Effentora 200 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 200 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Effentora 400 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 400 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Effentora 600 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 600 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Effentora 800 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 800 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Bukálna tableta.
Effentora 100 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej strane a na druhej
strane s „1“.
Effentora 200 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej strane a na druhej
strane s „2“.
Effentora 400 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej strane a na druhej
strane s „4“.
Effentora 600 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej stra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-04-2014
Notice patient Notice patient espagnol 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-04-2014
Notice patient Notice patient tchèque 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-04-2014
Notice patient Notice patient danois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-04-2014
Notice patient Notice patient allemand 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-04-2014
Notice patient Notice patient estonien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-04-2014
Notice patient Notice patient grec 04-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-04-2014
Notice patient Notice patient français 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-04-2014
Notice patient Notice patient italien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-04-2014
Notice patient Notice patient letton 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-04-2014
Notice patient Notice patient lituanien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-04-2014
Notice patient Notice patient hongrois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-04-2014
Notice patient Notice patient maltais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-04-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-04-2014
Notice patient Notice patient polonais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-04-2014
Notice patient Notice patient portugais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-04-2014
Notice patient Notice patient roumain 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-04-2014
Notice patient Notice patient slovène 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-04-2014
Notice patient Notice patient finnois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-04-2014
Notice patient Notice patient suédois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-04-2014
Notice patient Notice patient norvégien 04-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 04-04-2024
Notice patient Notice patient croate 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-04-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents