Effentora

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
04-04-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
04-04-2024

Bahan aktif:

fentanyl

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

N02AB03

INN (Nama Internasional):

fentanyl

Kelompok Terapi:

analgetiká

Area terapi:

Pain; Cancer

Indikasi Terapi:

Liek Effentora je indikovaný na liečbu prelomovej bolesti (BTP) u dospelých s rakovinou, ktorí už dostávajú udržiavaciu opioidnú liečbu pri chronickej rakovinovej bolesti. BTP je prechodné exacerbation of bolesť, ktorá sa vyskytuje na pozadí inak kontrolované pretrvávajúce bolesti. Pacientov, ktorí dostávajú výživné opiátov terapie sú tí, ktorí užívajú aspoň 60 mg orálneho morfín denne, minimálne 25 mikrogramov transdermálna fentanyl za hodinu, aspoň 30 mg oxycodone denne aspoň 8 mg orálneho hydromorphone denne alebo equianalgesic dávka iného opiátov na týždeň alebo dlhšie.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2008-04-04

Selebaran informasi

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EFFENTORA 100 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 200 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 400 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 600 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
EFFENTORA 800 MIKROGRAMOV BUKÁLNE TABLETY
fentanyl
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Effentora a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Effentoru
3.
Ako užívať Effentoru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Effentoru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EFFENTORA A NA ČO SA POUŽÍVA
Effentora obsahuje liečivo citrát fentanylu. Effentora je liek proti
bolesti, ktorý sa označuje ako opioid
a používa sa na liečbu prudkej (prelomovej) bolesti u dospelých
pacientov s rakovinou, ktorí už
užívajú iné opioidné lieky proti bolesti na liečbu
pretrvávajúcej celodennej bolesti. Prelomová bolesť
je ďalšia, náhla bolesť, ktorá prichádza aj napriek tomu, že
užívate vaše zvyčajné opioidné lieky proti
bolesti.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EFFENTORU
NEPOUŽÍVAJTE EFFENTORU
•
ak na liečbu pretrvávajúcej bolesti neužívate predpísané
opioidné lieky (napríklad kodeín,
fentanyl, hydro
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Effentora 100 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 200 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 400 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 600 mikrogramov bukálne tablety
Effentora 800 mikrogramov bukálne tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Effentora 100 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 100 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 10 mg
sodíka.
Effentora 200 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 200 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Effentora 400 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 400 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Effentora 600 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 600 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Effentora 800 mikrogramov bukálne tablety
Jedna bukálna tableta obsahuje 800 mikrogramov fentanylu (vo forme
citrátu).
Pomocná látka so známym účinkom: Jedna tableta obsahuje 20 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Bukálna tableta.
Effentora 100 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej strane a na druhej
strane s „1“.
Effentora 200 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej strane a na druhej
strane s „2“.
Effentora 400 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej strane a na druhej
strane s „4“.
Effentora 600 mikrogramov bukálne tablety
Ploché, biele, okrúhle tablety so skosenými okrajmi, s vyrazeným
„C“ na jednej stra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen