Fendrix

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hepatiit B pinnaantigeen

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Code ATC:

J07BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Groupe thérapeutique:

Vaktsiinid

Domaine thérapeutique:

Hepatitis B; Immunization

indications thérapeutiques:

Fendrix on näidustatud noorukitele ja täiskasvanutele alates 15 aastastel aastast põrsaste aktiivseks immuniseerimiseks hepatiit-B viirusnakkuse (HBV) põhjustatud kõik teadaolevad alatüübid patsientidel (sh pre-hemodialüüsi ja hemodialüüsi neerupuudulikkuse patsienti).

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2005-02-02

Notice patient

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FENDRIX, SÜSTESUSPENSIOON
Hepatiit B (rDNA) vaktsiin (adjuveeritud, adsorbeeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
•
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fendrix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fendrixi kasutamist
3.
Kuidas Fendrixit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Fendrixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FENDRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fendrix on vaktsiin, mis hoiab ära hepatiit B infektsiooni.
Seda kasutatakse neeruprobleemidega patsientidel:
•
patsientidel, kes saavad „hemodialüüsi“ – kus „dialüüsi“
masin eemaldab verest jääkaineid
•
patsientidel, kes hakkavad saama edaspidi “hemodialüüsi”.
Fendrix on mõeldud täiskasvanutele ja noortele alates 15.
eluaastast.
MIS ON HEPATIIT B?
Hepatiit B infektsiooni põhjustab viirus, mis põhjustab maksa
turset.
•
Haigusnähud ei pruugi avalduda 6 nädalat kuni 6 kuud pärast
nakatumist.
•
Haiguse peamised tunnused on kerged gripitaolised sümptomid, nt
peavalu ja palavik, tugev
väsimus, tume uriin, hele roe (väljaheide), naha ja silmade kollasus
(ikterus). Need või teised
sümptomid tähendavad, et see inimene võib vajada haiglaravi. Enamus
inimestest terveneb sellest
haigusest
•
Mõnikord ei näi ega tunne B-hepatiidiga nakatunud inimesed ennast
haigena – neil ei avaldu ükski
haiguse näht.
•
Viirust leidub kehavedelikes, nt tupeeritises, veres, spermas või
süljes.
HEPATIIT B VIIRUSE KANDJAD
•
Mõnedel inimestel võib hepatiit B viirus jääda organismi kogu
eluks.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fendrix, süstesuspensioon
Hepatiit B (rDNA) vaktsiin (adjuveeritud, adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) sisaldab:
Hepatiit B pinnaantigeeni
1, 2, 3
20 mikrogrammi
1
seotud AS04C adjuvandiga, mis sisaldab
- 3-
_O_
-desatsüül-4’-monofosforüüllipiidi A (MPL)
2
50 mikrogrammi
2
adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile (kokku 0,5 milligrammi Al
3
+
)
3
toodetud pärmirakkude (
_Saccharomyces cerevisiae_
) kultuuris rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge suspensioon. Säilitamisel võib täheldada peent valget
sadet ja läbipaistvaid värvituid
hõljumeid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fenrix on näidustatud noorukitele ja täiskasvanutele alates 15.
eluaastast hepatiit B vastaseks
aktiivseks immuniseerimiseks neerupuudulikkusega patsientidel
(sealhulgas hemodialüüsi eelses
seisundis ja hemodialüüsi saavad patsiendid).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ESMANE VAKTSINEERIMINE
Esmane vaktsineerimine koosneb neljast eraldi 0,5 ml annusest, mis
manustatakse järgneva skeemi
järgi: 1 kuu, 2 kuud ja 6 kuud pärast esimese annuse manustamist.
Kui vaktsineerimist alustatakse Fendrixiga, tuleb seda kasutada esmase
vaktsinatsioonikuuri lõpuni ja
mitte kasutada teisi müügilolevaid HBV vaktsiine.
KORDUV VAKTSINEERIMINE
Kuna hemodialüüsi eelses seisundis ja hemodialüüsi saavatel
patsientidel on eriti oht nakatumiseks ja
suurem risk kroonilise infektsiooni tekkeks, peab korduva
vaktsineerimise eesmärk olema rahvuslikele
soovitustele ja juhistele vastava antikehade kaitsva tiitri tagamine.
3
Fendrixit võib korduvaks vaktsineerimiseks kasutada pärast esmast
vaktsinatsioonikuuri Fendrixi või
mistahes muu müügiloleva rekombinantse hepatiit B vaktsiiniga.
ANNUSTAMISE ERIJUHISED TEADAOLEVA VÕI ARVATAVA KOKKUPUUTE JÄRGSELT
HEPATIIT B VIIRUSEGA
Puuduvad andmed Fendrixi kasutamise kohta koos spetsiifilise hepat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2014
Notice patient Notice patient espagnol 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2014
Notice patient Notice patient tchèque 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2014
Notice patient Notice patient danois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-12-2014
Notice patient Notice patient allemand 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2014
Notice patient Notice patient grec 24-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2014
Notice patient Notice patient français 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2014
Notice patient Notice patient italien 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2014
Notice patient Notice patient letton 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2014
Notice patient Notice patient lituanien 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2014
Notice patient Notice patient hongrois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2014
Notice patient Notice patient maltais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2014
Notice patient Notice patient polonais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2014
Notice patient Notice patient portugais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2014
Notice patient Notice patient roumain 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2014
Notice patient Notice patient slovaque 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2014
Notice patient Notice patient slovène 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2014
Notice patient Notice patient finnois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2014
Notice patient Notice patient suédois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-12-2014
Notice patient Notice patient norvégien 24-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-05-2023
Notice patient Notice patient croate 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents