Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

afoxolaner

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP53BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

afoxolaner

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι

Domaine thérapeutique:

Εκτοπαρασιτοκτόνα για συστηματική χρήση

indications thérapeutiques:

Θεραπεία για ψύλλους (Ctenocephalides felis και Γ. canis) παρασιτώσεις. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της αλλεργικής δερματίτιδας από ψύλλους (FAD). Θεραπεία των τικ (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) παρασιτώσεις. Θεραπεία της δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το Demodex canis). Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei var. canis).

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2019-05-20

Notice patient

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
FRONTPRO 11 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
2–4 KG
FRONTPRO 28 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
>4–10 KG
FRONTPRO 68 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
>10–25 KG
FRONTPRO 136 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
>25–50 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
FRONTPRO 11 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
(>25–50 kg)
afoxolaner
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
FRONTPRO
AFOXOLANER (MG)
μασώμενα δισκία για σκύλους 2–4 kg
11,3
μασώμενα δισκία για σκύλους >4–10 kg
28,3
μασώμενα δισκία για σκύλους >10–25 kg
68
μασώμενα δισκία για σκύλους >25–50 kg
136
Διάστικτα κόκκινα έως κοκκινωπά καφέ,
κυκλικού σχήματος (δισκ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FRONTPRO 11 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
2–4 kg
FRONTPRO 28 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>4–10 kg
FRONTPRO 68 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>10–25 kg
FRONTPRO 136 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>25–50 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
FRONTPRO
AFOXOLANER (MG)
μασώμενα δισκία για σκύλους 2–4 kg
11,3
μασώμενα δισκία για σκύλους >4–10 kg
28,3
μασώμενα δισκία για σκύλους >10–25 kg
68
μασώμενα δισκία για σκύλους >25–50 kg
136
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία.
Διάστικτα κόκκινα έως κοκκινωπά καφέ,
κυκλικού σχήματος (δισκία για σκύλους
2–4 kg) ή
ορθογώνιου σχήματος (δισκία για
σκύλους >4–10 kg, δισκία για σκύλους >10–25
kg και δισκία για
σκύλους >25–50 kg).
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία των παρασιτώσεων από ψύλλους
σε σκύλους (_Ctenocephalides felis_ και _C. canis_) για
τουλάχιστον 5 εβδομάδες. Το προϊόν
μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της
στρατηγικής θεραπείας
για τον έλεγχο της αλλεργικής από
ψύλλους δερματίτ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-11-2020
Notice patient Notice patient espagnol 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-11-2020
Notice patient Notice patient tchèque 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-11-2020
Notice patient Notice patient danois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-11-2020
Notice patient Notice patient allemand 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-11-2020
Notice patient Notice patient estonien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-11-2020
Notice patient Notice patient anglais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-11-2020
Notice patient Notice patient français 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-11-2020
Notice patient Notice patient italien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-11-2020
Notice patient Notice patient letton 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-11-2020
Notice patient Notice patient lituanien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-11-2020
Notice patient Notice patient hongrois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-11-2020
Notice patient Notice patient maltais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-11-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-11-2020
Notice patient Notice patient polonais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-11-2020
Notice patient Notice patient portugais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-11-2020
Notice patient Notice patient roumain 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-11-2020
Notice patient Notice patient slovaque 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-11-2020
Notice patient Notice patient slovène 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-11-2020
Notice patient Notice patient finnois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-11-2020
Notice patient Notice patient suédois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-11-2020
Notice patient Notice patient norvégien 12-11-2020
Notice patient Notice patient islandais 12-11-2020
Notice patient Notice patient croate 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-11-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit