Implanon NXT 68 mg (Abacus Medicine) implant applic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
17-11-2023

Ingrédients actifs:

Etonogestrel 68 mg

Disponible depuis:

Abacus Medicine a.s.

Code ATC:

G03AC08

forme pharmaceutique:

Implant

Mode d'administration:

Implantation

Domaine thérapeutique:

Etonogestrel

Descriptif du produit:

CTI Extended: 661751-01

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2023-09-05

Notice patient

                                Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament
d’importation parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une
autorisation de mise sur le marché a été accordée dans un autre
État membre de l’Union
européenne ou dans un pays faisant partie de l’Espace économique
européen et pour lequel
il existe un médicament de référence en Belgique. Une autorisation
d’importation parallèle
est accordée lorsque certaines exigences légales sont remplies
(arrêté royal du 19 avril 2001
relatif aux importations parallèles de médicaments à usage humain
et à la distribution
parallèle de médicaments à usage humain et vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Implanon NXT, 68 mg implant pour usage sous-cutané
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Implanon NXT, 68 mg implant pour usage sous-cutané
IMPORTÉ DE NORVÈGE
IMPORTÉ PAR ET RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Abacus Medicine A/S
Kalvebod Brygge 35
1560 Copenhague V
Danemark
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D’ORIGINE :
Nexplanon 68 mg implantat til subkutan bruk
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMPLANON NXT
®
, 68 MG IMPLANT POUR USAGE SOUS-CUTANÉ
étonogestrel
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MÉDICAMENT CAR
ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
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Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
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ou votre infirmier/ère.
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Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
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tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
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