Implanon NXT 68 mg (Abacus Medicine) implant applic.

Nazione: Belgio

Lingua: francese

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Principio attivo:

Etonogestrel 68 mg

Commercializzato da:

Abacus Medicine a.s.

Codice ATC:

G03AC08

Forma farmaceutica:

Implant

Via di somministrazione:

Implantation

Area terapeutica:

Etonogestrel

Dettagli prodotto:

CTI Extended: 661751-01

Stato dell'autorizzazione:

Commercialisé: Oui

Data dell'autorizzazione:

2023-09-05

Foglio illustrativo

Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament
d’importation parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une
autorisation de mise sur le marché a été accordée dans un autre
État membre de l’Union
européenne ou dans un pays faisant partie de l’Espace économique
européen et pour lequel
il existe un médicament de référence en Belgique. Une autorisation
d’importation parallèle
est accordée lorsque certaines exigences légales sont remplies
(arrêté royal du 19 avril 2001
relatif aux importations parallèles de médicaments à usage humain
et à la distribution
parallèle de médicaments à usage humain et vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Implanon NXT, 68 mg implant pour usage sous-cutané
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Implanon NXT, 68 mg implant pour usage sous-cutané
IMPORTÉ DE NORVÈGE
IMPORTÉ PAR ET RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Abacus Medicine A/S
Kalvebod Brygge 35
1560 Copenhague V
Danemark
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D’ORIGINE :
Nexplanon 68 mg implantat til subkutan bruk
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMPLANON NXT
®
, 68 MG IMPLANT POUR USAGE SOUS-CUTANÉ
étonogestrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR
ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien
ou votre infirmier/ère.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin,
votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à
tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Votre professionnel de santé vous remettra une Carte d’Alerte
Patiente contenant des
informations importantes que vous avez besoin de connaître. Conservez
la carte dans
un endroit sû