Implanon NXT 68 mg (Orifarm) implant s.c. applic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Etonogestrel 68 mg

Disponible depuis:

Orifarm a.s.

Code ATC:

G03AC08

forme pharmaceutique:

Implant

Mode d'administration:

Voie sous-cutanée

Domaine thérapeutique:

Etonogestrel

Descriptif du produit:

CTI Extended: 591057-01; 591057-02

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2021-10-08

Notice patient

Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation de mise
sur le marché a été accordée dans un autre État membre de
l’Union européenne ou dans un pays faisant partie
de l’Espace économique européen et pour lequel il existe un
médicament de référence en Belgique. Une
autorisation d’importation parallèle est accordée lorsque
certaines exigences légales sont remplies (arrêté
royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles de
médicaments à usage humain et à la distribution
parallèle de médicaments à usage humain et vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE:
Implanon NXT 68 mg implant
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE:
Implanon NXT 68 mg implant
IMPORTÉ DE PAYS-BAS
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE:
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE:
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D‘ORIGINE PAYS-BAS
Implanon NXT 68 mg implantaat
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMPLANON NXT, 68 MG IMPLANT POUR USAGE SOUS-CUTANÉ
étonogestrel
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ATTENTIVEMENT
CETTE
NOTICE
AVANT
D‘UTILISER
CE
MÉDICAMENT
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
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
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