Implanon NXT 68 mg (Orifarm) implant s.c. applic.

Land: Belgia

Språk: fransk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Etonogestrel 68 mg

Tilgjengelig fra:

Orifarm a.s.

ATC-kode:

G03AC08

Legemiddelform:

Implant

Administreringsrute:

Voie sous-cutanée

Terapeutisk område:

Etonogestrel

Produkt oppsummering:

CTI Extended: 591057-01; 591057-02

Autorisasjon status:

Commercialisé: Oui

Autorisasjon dato:

2021-10-08

Informasjon til brukeren

Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation de mise
sur le marché a été accordée dans un autre État membre de
l’Union européenne ou dans un pays faisant partie
de l’Espace économique européen et pour lequel il existe un
médicament de référence en Belgique. Une
autorisation d’importation parallèle est accordée lorsque
certaines exigences légales sont remplies (arrêté
royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles de
médicaments à usage humain et à la distribution
parallèle de médicaments à usage humain et vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE:
Implanon NXT 68 mg implant
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE:
Implanon NXT 68 mg implant
IMPORTÉ DE PAYS-BAS
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE:
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE:
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D‘ORIGINE PAYS-BAS
Implanon NXT 68 mg implantaat
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IMPLANON NXT, 68 MG IMPLANT POUR USAGE SOUS-CUTANÉ
étonogestrel
VEUILLEZ
LIRE
ATTENTIVEMENT
CETTE
NOTICE
AVANT
D‘UTILISER
CE
MÉDICAMENT
CAR
ELLE
CONTIENT
DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Votre professionnel de santé vous remettra une Carte d’Alerte
Patiente contenant des informations
importantes que vous avez besoin de connaître. Conservez la carte
dans un