INOmax

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Typpioksidi

Disponible depuis:

Linde Healthcare AB

Code ATC:

R07AX

DCI (Dénomination commune internationale):

nitric oxide

Groupe thérapeutique:

Muut hengitysteiden tuotteet

Domaine thérapeutique:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

indications thérapeutiques:

INOmax, yhdessä potilaan hengityksen tukeminen ventilaation avulla ja muita asianmukaisia aktiivisia aineita, on ilmoitettu:hoitoon vastasyntyneiden ≥34 raskausviikolla kanssa hypoksinen hengityksen vajaatoiminta ja siihen liittyviä kliinisiä tai kaikukardiografisia todisteita pulmonaalihypertensiosta, jotta voidaan parantaa hapetusta ja vähentää tarvetta ecmo;osana hoito peri - ja postoperatiivisen pulmonaalihypertension hoidossa aikuisilla ja vastasyntyneet, imeväisikäiset ja pikkulapset, lapset ja nuoret, iältään 0-17 vuotta yhdessä sydänkirurgia, jotta valikoivasti vähentää keuhkovaltimon painetta ja parantamaan oikean kammion toimintaa ja hapetusta.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2001-08-01

Notice patient

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INOMAX 400 PPM MOL/MOL -LÄÄKKEELLINEN KAASU, PURISTETTU
Typpioksidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä INOmax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät INOmaxia
3.
Miten INOmaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
INOmaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INOMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
INOmax sisältää typpioksidia, ja sitä käytetään
-
vastasyntyneiden keuhkojen vajaatoiminnan hoitoon, kun lapsen tilaan
liittyy keuhkojen korkea
verenpaine. Tätä tilaa nimitetään hypoksiseksi
hengitysvajaukseksi. Sisäänhengitettäessä tämä
kaasuseos voi parantaa keuhkojen verenkiertoa, mikä saattaa lisätä
lapsesi veren hapen määrää.
-
korkeasta keuhkoverenpaineesta kärsivien lasten (vastasyntyneistä
teini-ikäisiin, 0-17-vuotiaat)
ja aikuisten hoitoon sydänleikkauksen yhteydessä. Tämä kaasuseos
voi parantaa sydämen
toimintaa ja lisätä veren virtausta keuhkojen läpi, mikä voi
auttaa lisäämään vereen päätyvän
hapen määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INOMAXIA
ÄLÄ KÄYTÄ INOMAXIA
-
jos olet (potilaana) tai lapsesi (potilaana) on allerginen
typpioksidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos sinulle on kerrottu, että sinulla (potilaana) tai lapsellasi
(potilaana) on epänormaali sydämen
verenkierto.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Typpioksidi-inhalaatio ei ole aina välttämättä tehokas hoito, ja
muita vaihtoehtoja voi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INOmax
400 ppm mol/mol -Lääkkeellinen kaasu, puristettu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Typpioksidia (NO) 400 ppm mol/mol.
2 litran kaasupullo, jonka täyttöpaine on 155 baaria. Kaasupullosta
saadaan 307 litraa kaasua 1 baarin
paineessa 15
o
C:ssa.
10 litran kaasupullo, jonka täyttöpaine on 155 baaria. Kaasupullosta
saadaan 1535 litraa kaasua
1 baarin paineessa 15
o
C:ssa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Lääkkeellinen kaasu, puristettu
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INOmax-kaasuseosta käytetään yhdessä ventilaattorin ja muiden
vaikuttavien aineiden kanssa

hoitamaan sikiöiältään

34-viikkoisia vastasyntyneitä, joilla on hypoksinen hengityksen
vajaatoiminta ja siihen liittyviä kliinisiä tai ekokardiografisia
todisteita
pulmonaalihypertensiosta. INOmax parantaa hapetusta ja vähentää
veren kehonulkoisen
membraanihapetuksen (ECMO) tarvetta.

osana peri- ja postoperatiivisen pulmonaalihypertension hoitoa
aikuisille sekä vastasyntyneille,
vauvoille, lapsille ja nuorille (ikä 0–17 vuotta) sydänkirurgian
yhteydessä alentamaan
selektiivisesti keuhkovaltimopainetta ja parantamaan oikean kammion
toimintaa ja hapetusta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Vastasyntyneiden pysyvä keuhkojen hypertensio (PPHN) _
Typpioksidihoidon aloitus tulee tapahtua vastasyntyneiden tehohoitoon
erikoistuneen lääkärin
valvonnassa. Typpioksidia tulee määrätä vain sellaisissa
vastasyntyneiden hoitoyksiköissä, joissa
henkilökunta on saanut riittävää koulutusta typpioksidin
antojärjestelmien käytössä. INOmaxia saa
antaa vain vastasyntyneiden hoitoon erikoistuneen lääkärin
määräyksen mukaisesti.
INOmaxia tulee antaa hengityskoneessa oleville vastasyntyneille,
joiden odotetaan tarvitsevan
tehohoitoa > 24 tuntia. INOmaxia tulee antaa vasta, kun hengityksen
tukihoito on optimoitu. Tähän
kuuluu kertahengitystilavuuden/paineiden sekä keuhkojen toiminnan
optimointi (surfaktantti,
korkeataajuisventil
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2013
Notice patient Notice patient espagnol 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2013
Notice patient Notice patient tchèque 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2013
Notice patient Notice patient danois 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2013
Notice patient Notice patient allemand 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2013
Notice patient Notice patient estonien 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2013
Notice patient Notice patient grec 20-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2013
Notice patient Notice patient français 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2013
Notice patient Notice patient italien 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2013
Notice patient Notice patient letton 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2013
Notice patient Notice patient lituanien 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2013
Notice patient Notice patient hongrois 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2013
Notice patient Notice patient maltais 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2013
Notice patient Notice patient polonais 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2013
Notice patient Notice patient portugais 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2013
Notice patient Notice patient roumain 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2013
Notice patient Notice patient slovaque 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2013
Notice patient Notice patient slovène 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2013
Notice patient Notice patient suédois 20-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2013
Notice patient Notice patient norvégien 20-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-04-2023
Notice patient Notice patient croate 20-04-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents