Ivabradine Anpharm

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

iwabradyna

Disponible depuis:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Code ATC:

C01EB17

DCI (Dénomination commune internationale):

ivabradine

Groupe thérapeutique:

Inne preparaty nasercowe

Domaine thérapeutique:

Angina Pectoris; Heart Failure

indications thérapeutiques:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisIvabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas CHOROBY niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji SERCA ≥ 70 uderzeń. Ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. Leczenie przewlekłą failureIvabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od II do IV klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których SERCA ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2015-09-08

Notice patient

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETKI POWLEKANE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine Anpharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Anpharm
3.
Jak stosować lek Ivabradine Anpharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine Anpharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE ANPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine Anpharm (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych
w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku.
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem,
w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletki powlekana zawiera 63,91 mg laktozy jednowodnej.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 61,215 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, podłużna, z rowkiem
ułatwiającym podział tabletki po obu
stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie i
„S” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy łososiowej, trójkątna, z wytłoczonym
oznakowaniem „7.5” po jednej
stronie i „S” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolności serca.
3
Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV
stopnia według klasyfikacji
NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u dorosłych pacjentów z

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-02-2019
Notice patient Notice patient espagnol 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-02-2019
Notice patient Notice patient tchèque 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-02-2019
Notice patient Notice patient danois 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-02-2019
Notice patient Notice patient allemand 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-02-2019
Notice patient Notice patient estonien 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-02-2019
Notice patient Notice patient grec 28-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-02-2019
Notice patient Notice patient français 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-02-2019
Notice patient Notice patient italien 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-02-2019
Notice patient Notice patient letton 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-02-2019
Notice patient Notice patient lituanien 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-02-2019
Notice patient Notice patient hongrois 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-02-2019
Notice patient Notice patient maltais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-02-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-02-2019
Notice patient Notice patient portugais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-02-2019
Notice patient Notice patient roumain 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-02-2019
Notice patient Notice patient slovaque 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-02-2019
Notice patient Notice patient slovène 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-02-2019
Notice patient Notice patient finnois 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-02-2019
Notice patient Notice patient suédois 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-02-2019
Notice patient Notice patient norvégien 28-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-02-2023
Notice patient Notice patient croate 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-02-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents