Klacid i.v. Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Pays: Suisse

Langue: italien

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

clarithromycinum

Disponible depuis:

Viatris Pharma GmbH

Code ATC:

J01FA09

DCI (Dénomination commune internationale):

clarithromycinum

forme pharmaceutique:

Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Composition:

Preparazione cryodesiccata: clarithromycinum 500 mg clarithromycini lactobionas, acido lactobionicum, per il vetro.

classe:

A

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Malattie infettive

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1994-04-15

Résumé des caractéristiques du produit

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Klacid® i.v.
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Klacid® i.v.
Mylan Pharma GmbH
Composizione
Principi attivi
Claritromicina (come claritromicina lattobionato).
Sostanze ausiliarie
Acidum lactobionicum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per un concentrato per soluzione per infusione con 500 mg di
claritromicina per fiala.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Klacid i.v. è indicato per la polmonite grave causata da agenti
patogeni sensibili che richiede la terapia
parenterale. L'efficacia nella legionellosi grave non è stata finora
dimostrata da studi clinici.
Sulla base dell'esperienza con la terapia orale, Klacid i.v. è
indicato anche per le infezioni delle vie
respiratorie superiori e inferiori, nonché della cute e dei tessuti
molli, quando è necessaria una terapia
parenterale (per informazioni sulla determinazione della sensibilità,
cfr. «Avvertenze e misure precauzionali»
e «Farmacocinetica»). Tuttavia, queste indicazioni non sono ancora
sufficientemente comprovate da studi
clinici con la forma parenterale.
Devono essere considerate le raccomandazioni ufficiali sull'uso
appropriato degli antibiotici, in particolare le
raccomandazioni d'uso per prevenire l'aumento
dell'antibiotico-resistenza.
Posologia/Impiego
Il trattamento parenterale è limitato a un massimo di 5 gio