Klacid i.v. Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Negara: Swiss

Bahasa: Italia

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

clarithromycinum

Tersedia dari:

Viatris Pharma GmbH

Kode ATC:

J01FA09

INN (Nama Internasional):

clarithromycinum

Bentuk farmasi:

Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Komposisi:

Preparazione cryodesiccata: clarithromycinum 500 mg clarithromycini lactobionas, acido lactobionicum, per il vetro.

Kelas:

A

Kelompok Terapi:

Synthetika

Area terapi:

Malattie infettive

Status otorisasi:

zugelassen

Tanggal Otorisasi:

1994-04-15

Karakteristik produk

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Klacid® i.v.
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Klacid® i.v.
Mylan Pharma GmbH
Composizione
Principi attivi
Claritromicina (come claritromicina lattobionato).
Sostanze ausiliarie
Acidum lactobionicum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per un concentrato per soluzione per infusione con 500 mg di
claritromicina per fiala.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Klacid i.v. è indicato per la polmonite grave causata da agenti
patogeni sensibili che richiede la terapia
parenterale. L'efficacia nella legionellosi grave non è stata finora
dimostrata da studi clinici.
Sulla base dell'esperienza con la terapia orale, Klacid i.v. è
indicato anche per le infezioni delle vie
respiratorie superiori e inferiori, nonché della cute e dei tessuti
molli, quando è necessaria una terapia
parenterale (per informazioni sulla determinazione della sensibilità,
cfr. «Avvertenze e misure precauzionali»
e «Farmacocinetica»). Tuttavia, queste indicazioni non sono ancora
sufficientemente comprovate da studi
clinici con la forma parenterale.
Devono essere considerate le raccomandazioni ufficiali sull'uso
appropriato degli antibiotici, in particolare le
raccomandazioni d'uso per prevenire l'aumento
dell'antibiotico-resistenza.
Posologia/Impiego
Il trattamento parenterale è limitato a un massimo di 5 gio