Levetiracetam ratiopharm

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

levetiracetamas

Disponible depuis:

ratiopharm GmbH

Code ATC:

N03AX14

DCI (Dénomination commune internationale):

levetiracetam

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Epilepsija

indications thérapeutiques:

Levetiracetam ratiopharm skiriamas kaip monoterapija dalinei epilepsijos priepuoliams su antrine generalizacija ar be jos 16 metų pacientams su naujai diagnozuota epilepsija. Levetiracetam ratiopharm yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, vaikams ir kūdikiams nuo 1 mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2011-08-26

Notice patient

                                87
B. PAKUOTĖS LAPELIS
88
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
levetiracetamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levetiracetam ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levetiracetam ratiopharm
3.
Kaip vartoti Levetiracetam ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levetiracetam ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVETIRACETAM RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levetiracetamas yra vaistas nuo epilepsijos (vaistas epilepsijos
priepuoliams gydyti).
Levetiracetam ratiopharm skiriamas:
•
Monoterapijai gydant tam tikrą epilepsijos formą suaugusiesiems ir
paaugliams, vyresniems nei
16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija. Epilepsija – tai
būklė, kai pacientams būna
pasikartojantys traukulių priepuoliai. Levetiracetamas vartojamas,
esant epilepsijos formai,
kada priepuolis iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę,
bet po to gali išplisti didesniame
plote į abi smegenų puses (daliniai traukuliai su antrine
generalizacija arba be jos).
Levetiracetamą Jums gydytojas paskyrė siekdamas sumažinti
priepuolių skaičių.
•
papildomam gydymui su kitais vaistais nuo epilepsijos:

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam ratiopharm 500 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam ratiopharm 750 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg levetiracetamo.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg levetiracetamo.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 750 mg levetiracetamo.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mg levetiracetamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg plėvele dengtos tabletės
250 mg plėvele dengta tabletė yra mėlyna, pailga su skyrimo vagele
vienoje pusėje.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg plėvele dengtos tabletės
500 mg plėvele dengta tabletė yra geltona, ovali su skyrimo vagele
vienoje pusėje.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg plėvele dengtos tabletės
750 mg plėvele dengta tabletė yra šviesiai raudona, pailga su
skyrimo vagele abiejose pusėse.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg plėvele dengtos tabletės
1000 mg plėvele dengta tabletė yra balta, pailga su skyrimo vagele
abiejose pusėse.
Tabletes galima padalinti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levetiracetam ratiopharm skiriama monoterapijai gydyti suaugusiesiems
ir paaugliams, vyresniems nei
16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija ir yra židininių
(dalinių) epilepsijos priepuolių su
antrine generalizacija ar be jos.
Levetiracetam ratiopharm skiriama kaip papildoma priemonė:
•
gydyti epilepsija sergantiems suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-09-2021
Notice patient Notice patient espagnol 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-09-2021
Notice patient Notice patient tchèque 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-09-2021
Notice patient Notice patient danois 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-09-2021
Notice patient Notice patient allemand 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-09-2021
Notice patient Notice patient estonien 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-09-2021
Notice patient Notice patient grec 26-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-09-2021
Notice patient Notice patient français 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-09-2021
Notice patient Notice patient italien 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-09-2021
Notice patient Notice patient letton 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-09-2021
Notice patient Notice patient hongrois 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-09-2021
Notice patient Notice patient maltais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-09-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-09-2021
Notice patient Notice patient polonais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-09-2021
Notice patient Notice patient portugais 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-09-2021
Notice patient Notice patient roumain 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-09-2021
Notice patient Notice patient slovaque 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-09-2021
Notice patient Notice patient slovène 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-09-2021
Notice patient Notice patient finnois 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-09-2021
Notice patient Notice patient suédois 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-09-2021
Notice patient Notice patient norvégien 26-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-06-2023
Notice patient Notice patient croate 26-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-09-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents