Levetiracetam ratiopharm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

levetiracetamas

Disponibbli minn:

ratiopharm GmbH

Kodiċi ATC:

N03AX14

INN (Isem Internazzjonali):

levetiracetam

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Epilepsija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Levetiracetam ratiopharm skiriamas kaip monoterapija dalinei epilepsijos priepuoliams su antrine generalizacija ar be jos 16 metų pacientams su naujai diagnozuota epilepsija. Levetiracetam ratiopharm yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, vaikams ir kūdikiams nuo 1 mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-08-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                87
B. PAKUOTĖS LAPELIS
88
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
levetiracetamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levetiracetam ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levetiracetam ratiopharm
3.
Kaip vartoti Levetiracetam ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levetiracetam ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVETIRACETAM RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levetiracetamas yra vaistas nuo epilepsijos (vaistas epilepsijos
priepuoliams gydyti).
Levetiracetam ratiopharm skiriamas:
•
Monoterapijai gydant tam tikrą epilepsijos formą suaugusiesiems ir
paaugliams, vyresniems nei
16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija. Epilepsija – tai
būklė, kai pacientams būna
pasikartojantys traukulių priepuoliai. Levetiracetamas vartojamas,
esant epilepsijos formai,
kada priepuolis iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę,
bet po to gali išplisti didesniame
plote į abi smegenų puses (daliniai traukuliai su antrine
generalizacija arba be jos).
Levetiracetamą Jums gydytojas paskyrė siekdamas sumažinti
priepuolių skaičių.
•
papildomam gydymui su kitais vaistais nuo epilepsijos:

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam ratiopharm 500 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam ratiopharm 750 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg levetiracetamo.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg levetiracetamo.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 750 mg levetiracetamo.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mg levetiracetamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg plėvele dengtos tabletės
250 mg plėvele dengta tabletė yra mėlyna, pailga su skyrimo vagele
vienoje pusėje.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg plėvele dengtos tabletės
500 mg plėvele dengta tabletė yra geltona, ovali su skyrimo vagele
vienoje pusėje.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg plėvele dengtos tabletės
750 mg plėvele dengta tabletė yra šviesiai raudona, pailga su
skyrimo vagele abiejose pusėse.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg plėvele dengtos tabletės
1000 mg plėvele dengta tabletė yra balta, pailga su skyrimo vagele
abiejose pusėse.
Tabletes galima padalinti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levetiracetam ratiopharm skiriama monoterapijai gydyti suaugusiesiems
ir paaugliams, vyresniems nei
16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija ir yra židininių
(dalinių) epilepsijos priepuolių su
antrine generalizacija ar be jos.
Levetiracetam ratiopharm skiriama kaip papildoma priemonė:
•
gydyti epilepsija sergantiems suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott