Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

oxigen

Disponible depuis:

Air Liquide Santé International

Code ATC:

QV03AN01

DCI (Dénomination commune internationale):

oxygen

Groupe thérapeutique:

Horses; Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Toate celelalte produse terapeutice

indications thérapeutiques:

Pentru suplimentarea cu oxigen și ca gaz purtător în timpul anesteziei prin inhalare. Pentru suplimentarea cu oxigen în timpul recuperării.

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2006-12-20

Notice patient

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
B.PROSPECT
12
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%, GAZ INHALATOR PENTRU CÂINI,
PISICI ŞI CAI.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANŢA
Producător pentru eliberarea seriei:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%, gaz inhalator pentru câini,
pisici şi cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé este un gaz inhalator care
consistă din 100% oxigen.
4 INDICAŢIE (INDICAŢII)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé poate fi utilizat pentru
suplimentarea cu oxigen şi ca gaz de
transport în timpul anesteziei prin inhalare.
Produsul medicinal veterinar poate fi deasemenea utilizat şi pentru
suplimentarea cu oxigen în timpul
refacerii.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nici una.
6.
REACŢII ADVERSE
Nici una.
7.
SPECII ŢINTĂ
Câini, pisici şi cai.
13
Produsul medicinal nu mai este autorizat
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Rata precisă a scurgerii gazului proaspăt necesitată de un animal
în timpul anesteziei şi al recuperării
trebuie determinate de un medic veterinar cu experienţă în domeniu,
luând în considerare greutatea
corporală şi starea de sănătate a animalului, echipamentul
anestetic şi agenţii care se vor folosi.
Animalul trebuie îndeaproape monitorizat, preferabil cu ajutorul unui
oximetru de puls şi rata de
scurgere trebuie adaptată în timpul anesteziei pentru a implini
condiţiile individuale.
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Aparate pot fi folosite pentru a măs
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%, gaz inhalator pentru câini,
pisici şi cai.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ  :
Oxigen 100%.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gaz inhalator.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini, pisici şi cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru suplimentarea cu oxigen şi ca gaz de transport în timpul
anesteziei prin inhalare.
Pentru suplimentarea de oxigen în timpul vindecării.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE 
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Oxigen în concentraţie de pana la 100%(FiO
2
1.0) nu trebuie să depăşească 12 ore. Oxigen în
concentraţie de peste 80%(FiO
2
0.8) nu trebuie să depăşească 18 ore.
Poate agrava starea de sănătate la animalele cu vătămări
pulmonare radicale datorate oxigenului prin
terapia cu oxigen, de exemplu în tratamentul otrăvirii cu paraquat.
PRECAUŢII SPECIALE CARE TREBUIE LUATE DE PERSOANA CARE ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Acest produs medicinal veterinar trebuie folosit de către personane
care au fost în prealabil instruite să
folosească reglator de presiune şi echipamentul asociat acestuia.
Deşi oxigenul nu este o substanţă inflamabilă, el susţine
arderea. Nici o formă de foc nu trebuie
permisă în vecinătatea containerului. Deoarece cea mai mică flamă
poate cauza aprinderea,
echipamentul electric care poate cauza flamă nu trebuie folosit în
apropierea pacienţilor cărora li se
administrează oxigen.
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Valvele cilindrilor şi echipamentul asociat acestora nu trebuie
lubrifiat si total lipsit de uleiuri pe bază
de carbon si grasime. În caz contrar există r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2007
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2007
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2007
Notice patient Notice patient danois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-01-2007
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2007
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-01-2007
Notice patient Notice patient grec 12-01-2007
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2007
Notice patient Notice patient français 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2007
Notice patient Notice patient italien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-01-2007
Notice patient Notice patient letton 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-01-2007
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2007
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2007
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-01-2007
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2007
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2007
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2007
Notice patient Notice patient slovène 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-01-2007
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2007
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2007

Rechercher des alertes liées à ce produit