Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-01-2007

유효 성분:

oxigen

제공처:

Air Liquide Santé International

ATC 코드:

QV03AN01

INN (International Name):

oxygen

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cats

치료 영역:

Toate celelalte produse terapeutice

치료 징후:

Pentru suplimentarea cu oxigen și ca gaz purtător în timpul anesteziei prin inhalare. Pentru suplimentarea cu oxigen în timpul recuperării.

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2006-12-20

환자 정보 전단

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
B.PROSPECT
12
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%, GAZ INHALATOR PENTRU CÂINI,
PISICI ŞI CAI.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANŢA
Producător pentru eliberarea seriei:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%, gaz inhalator pentru câini,
pisici şi cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé este un gaz inhalator care
consistă din 100% oxigen.
4 INDICAŢIE (INDICAŢII)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé poate fi utilizat pentru
suplimentarea cu oxigen şi ca gaz de
transport în timpul anesteziei prin inhalare.
Produsul medicinal veterinar poate fi deasemenea utilizat şi pentru
suplimentarea cu oxigen în timpul
refacerii.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nici una.
6.
REACŢII ADVERSE
Nici una.
7.
SPECII ŢINTĂ
Câini, pisici şi cai.
13
Produsul medicinal nu mai este autorizat
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Rata precisă a scurgerii gazului proaspăt necesitată de un animal
în timpul anesteziei şi al recuperării
trebuie determinate de un medic veterinar cu experienţă în domeniu,
luând în considerare greutatea
corporală şi starea de sănătate a animalului, echipamentul
anestetic şi agenţii care se vor folosi.
Animalul trebuie îndeaproape monitorizat, preferabil cu ajutorul unui
oximetru de puls şi rata de
scurgere trebuie adaptată în timpul anesteziei pentru a implini
condiţiile individuale.
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Aparate pot fi folosite pentru a măs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%, gaz inhalator pentru câini,
pisici şi cai.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ  :
Oxigen 100%.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gaz inhalator.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini, pisici şi cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru suplimentarea cu oxigen şi ca gaz de transport în timpul
anesteziei prin inhalare.
Pentru suplimentarea de oxigen în timpul vindecării.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE 
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Oxigen în concentraţie de pana la 100%(FiO
2
1.0) nu trebuie să depăşească 12 ore. Oxigen în
concentraţie de peste 80%(FiO
2
0.8) nu trebuie să depăşească 18 ore.
Poate agrava starea de sănătate la animalele cu vătămări
pulmonare radicale datorate oxigenului prin
terapia cu oxigen, de exemplu în tratamentul otrăvirii cu paraquat.
PRECAUŢII SPECIALE CARE TREBUIE LUATE DE PERSOANA CARE ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Acest produs medicinal veterinar trebuie folosit de către personane
care au fost în prealabil instruite să
folosească reglator de presiune şi echipamentul asociat acestuia.
Deşi oxigenul nu este o substanţă inflamabilă, el susţine
arderea. Nici o formă de foc nu trebuie
permisă în vecinătatea containerului. Deoarece cea mai mică flamă
poate cauza aprinderea,
echipamentul electric care poate cauza flamă nu trebuie folosit în
apropierea pacienţilor cărora li se
administrează oxigen.
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Valvele cilindrilor şi echipamentul asociat acestora nu trebuie
lubrifiat si total lipsit de uleiuri pe bază
de carbon si grasime. În caz contrar există r
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-01-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-01-2007
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-01-2007
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-01-2007

이 제품과 관련된 검색 알림