Pays: Hongrie
Langue: hongrois
Source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
meloxikám
Actavis Group PTC ehf.
M01AC06
meloxicam
14x buborékcsomagolásban 15x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 50x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 01 - V - TT - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 02 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 03 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 04 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 05 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 06 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 07 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 08 - V - TT - igen; 500 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 09 - V - TT - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 10 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: MELODYN 15 mg tabletta - OGYI-T-09794; MOVALIS 15 mg tabletta - OGYI-T-06152; MELOXAN 15 mg tabletta - OGYI-T-20053; CAMELOX 15 mg tabletta - OGYI-T-10465; NOFLAMEN 15 mg tabletta - OGYI-T-20188; MELOXICAM SANDOZ 15 mg tabletta - OGYI-T-20079; MELOXEP 15 mg tabletta - OGYI-T-10293; MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg tabletta - OGYI-T-20656; TROSICAM 15 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-21525
Generikus
2007-06-08
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MELOXICAM ACTAVIS 15 MG TABLETTA meloxikám MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra vonatkozik. Lásd 4. pont A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Meloxicam Actavis és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Meloxicam Actavis alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Meloxicam Actavis-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Meloxicam Actavis-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MELOXICAM ACTAVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Meloxicam Actavis tabletta az ízületi gyulladással (oszteoartrózissal) kapcsolatos tünetek rövid távú kezelésére alkalmazható, a tünetek fellángolása esetén. Ugyancsak alkalmazható krónikus sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz) és a gerinc gyulladásos betegsége (szpondilitisz ankilopoetika, az ízületi gyulladás gerinc körüli fájdalommal és merevséggel járó típusa) kísérő tüneteinek hosszú távú kezelésére. A meloxikám a nem-szteroid gyulladáscsökkentők közé tartozó gyógyszer, hatását az ízületek és izmok gyulladásának és fájdalmának csökkentése által fejti ki. 2. TUDNIVALÓK A MELOXICAM ACTAVIS ALKALMAZÁSA ELŐTT NE ALKALMAZZA A ME Lire le document complet
1. A GYÓGYSZER NEVE MELOXICAM ACTAVIS 15 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 15 mg meloxikám tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 20 mg laktóz-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Pasztell sárga színû, kerek, egyik oldalán “>” jelzéssel, másik oldalán bemetszéssel, a bemetszés felett “ML”, alatta “15” jelzéssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Osteoarthrosis exacerbatiójának rövid ideig tartó tüneti kezelésére. Rheumatoid arthritis vagy spondylitis ankylopoetica hosszú távú tüneti kezelése. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A nemkívánatos hatások a minimálisra csökkenthetők a tünetek kontrolljához szükséges legalacsonyabb hatásos dózisok, lehető legrövidebb ideig történő alkalmazásával (lásd 4.4 pont). A tünetek enyhítésének szükségességét, valamint a beteg terápiára adott válaszát rendszeresen felül kell vizsgálni, főként az osteoarthritisben szenvedőknél. Osteoarthrosis kiújulása esetén: 7,5 mg naponta (egy fél tabletta). A hatás elmaradása esetén ez az adag 15 mg/nap-ra növelhető (egy egész tabletta). Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica: 15 mg naponta (egy egész tabletta). (lásd még: „Különleges betegcsoportok”). A terápiás hatás függvényében az adag 7,5 mg/nap-ra csökkenthető (egy fél tabletta). AZ ALKALMAZOTT NAPI MENNYISÉG NEM HALADHATJA MEG A 15 MG-OT. KÜLÖNLEGES BETEGCSOPORTOK _Idősek és azok a betegek, akiknél fokozott a mellékhatások kockázata:_ _(lásd 5.2 pont):_ Időskorú betegeknél a reumatoid arthritis és spondylitis ankylopoetica hosszú távú kezelésére a napi ajánlott dózis 7,5 mg. Azon betegek esetében, akiknél fokozott a mellékhatások kockázata, a kezelés napi 7,5 mg-os dózissal történő elkezdése ajánlott (lásd 4.4 pont). OGYI/15618/2015 _Vesekárosodás (lá Lire le document complet