MELOXICAM ACTAVIS 15 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

meloxikám

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kód:

M01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

db csomag:

14x buborékcsomagolásban 15x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 50x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 01 - V - TT - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 02 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 03 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 04 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 05 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 06 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 07 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 08 - V - TT - igen; 500 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 09 - V - TT - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20361 / 10 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: MELODYN 15 mg tabletta - OGYI-T-09794; MOVALIS 15 mg tabletta - OGYI-T-06152; MELOXAN 15 mg tabletta - OGYI-T-20053; CAMELOX 15 mg tabletta - OGYI-T-10465; NOFLAMEN 15 mg tabletta - OGYI-T-20188; MELOXICAM SANDOZ 15 mg tabletta - OGYI-T-20079; MELOXEP 15 mg tabletta - OGYI-T-10293; MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg tabletta - OGYI-T-20656; TROSICAM 15 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-21525

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2007-06-08

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MELOXICAM ACTAVIS 15 MG TABLETTA
meloxikám
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak,
mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Meloxicam Actavis és milyen betegségek
esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Meloxicam Actavis alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Meloxicam Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Meloxicam Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MELOXICAM ACTAVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Meloxicam Actavis tabletta az ízületi gyulladással
(oszteoartrózissal) kapcsolatos tünetek
rövid távú kezelésére alkalmazható, a tünetek fellángolása
esetén. Ugyancsak alkalmazható
krónikus sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz) és a gerinc
gyulladásos betegsége
(szpondilitisz ankilopoetika, az ízületi gyulladás gerinc körüli
fájdalommal és merevséggel
járó típusa) kísérő tüneteinek hosszú távú kezelésére.
A meloxikám a nem-szteroid gyulladáscsökkentők közé tartozó
gyógyszer, hatását az ízületek
és izmok gyulladásának és fájdalmának csökkentése által fejti
ki.
2.
TUDNIVALÓK A MELOXICAM ACTAVIS ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A ME

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
MELOXICAM ACTAVIS 15 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg meloxikám tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: 20 mg laktóz-monohidrát
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pasztell sárga színû, kerek, egyik oldalán “>” jelzéssel,
másik oldalán bemetszéssel, a bemetszés felett
“ML”, alatta “15” jelzéssel ellátott tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Osteoarthrosis exacerbatiójának rövid ideig tartó tüneti
kezelésére.

Rheumatoid arthritis vagy spondylitis ankylopoetica hosszú távú
tüneti kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A nemkívánatos hatások a minimálisra csökkenthetők a tünetek
kontrolljához szükséges
legalacsonyabb hatásos dózisok, lehető legrövidebb ideig
történő alkalmazásával (lásd 4.4 pont). A
tünetek enyhítésének szükségességét, valamint a beteg
terápiára adott válaszát rendszeresen felül kell
vizsgálni, főként az osteoarthritisben szenvedőknél.
Osteoarthrosis kiújulása esetén: 7,5 mg naponta (egy fél
tabletta). A hatás elmaradása esetén ez az
adag 15 mg/nap-ra növelhető (egy egész tabletta).
Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica: 15 mg naponta (egy
egész tabletta). (lásd még:
„Különleges betegcsoportok”).
A terápiás hatás függvényében az adag 7,5 mg/nap-ra
csökkenthető (egy fél tabletta).
AZ ALKALMAZOTT NAPI MENNYISÉG NEM HALADHATJA MEG A 15 MG-OT.
KÜLÖNLEGES BETEGCSOPORTOK
_Idősek és azok a betegek, akiknél fokozott a mellékhatások
kockázata:_ _(lásd 5.2 pont):_
Időskorú betegeknél a reumatoid arthritis és spondylitis
ankylopoetica hosszú távú kezelésére a napi
ajánlott dózis 7,5 mg. Azon betegek esetében, akiknél fokozott a
mellékhatások kockázata, a kezelés
napi 7,5 mg-os dózissal történő elkezdése ajánlott (lásd 4.4
pont).
OGYI/15618/2015
_Vesekárosodás (lá