Pays: Italie
Langue: italien
Source: Ministero della Salute
MILTEFOSINA
VIRBAC
QP51D
miltefosine
MILTEFOSINA - 20 mg
FLACONE DI POLIETILENE DA 30 ML, FLACONE DI POLIETILENE DA 90 ML, FLACONE DI POLIETILENE DA 60 ML
Ricetta non ripetibile
AGENTS AGAINST LEISHMANIOSIS AND TRYPANOSOMOSIS - OPTIONAL CLASSIFICATION
CANI - CANI - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME
2007-09-12
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO MILTEFORAN 20 mg/ml soluzione orale per cani. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO Miltefosina ................................... 20 mg ECCIPIENTI Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione orale. Soluzione viscosa, chiara, incolore. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Cani. 4.2 INDICAZIONI PER L’IMPIEGO SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Controllo della leishmaniosi canina. I sintomi clinici della malattia iniziano a decrescere in modo accentuato subito dopo l’inizio del trattamento e si riducono ulteriormente 2 settimane dopo. Questi sintomi continuano a migliorare per almeno 4 settimane dopo il completamento del trattamento. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Evitare il sottodosaggio al fine di ridurre il rischio di sviluppo di resistenza che può alla fine determinare una terapia inefficace. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali L’utilizzo del prodotto in animali con gravi disfunzioni epatiche e cardiache deve essere effettuato dopo attenta valutazione del rapporto rischio beneficio del medico veterinario. In caso di sospetta gravidanza del cane contattare il proprio medico-veterinario per informazioni prima dell’uso. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali In caso di ingestione accidentale o contatto con la cute, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo. Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario e/o qualsiasi escreto degli animali in terapia (feci, urine, vomito, saliva ecc..) e devono somministrare il prodotto medicinale veterinario con cau Lire le document complet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO MILTEFORAN 20 mg/ml soluzione orale per cani. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO Miltefosina ................................... 20 mg ECCIPIENTI Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione orale. Soluzione viscosa, chiara, incolore. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Cani. 4.2 INDICAZIONI PER L’IMPIEGO SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Controllo della leishmaniosi canina. I sintomi clinici della malattia iniziano a decrescere in modo accentuato subito dopo l’inizio del trattamento e si riducono ulteriormente 2 settimane dopo. Questi sintomi continuano a migliorare per almeno 4 settimane dopo il completamento del trattamento. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Evitare il sottodosaggio al fine di ridurre il rischio di sviluppo di resistenza che può alla fine determinare una terapia inefficace. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali L’utilizzo del prodotto in animali con gravi disfunzioni epatiche e cardiache deve essere effettuato dopo attenta valutazione del rapporto rischio beneficio del medico veterinario. In caso di sospetta gravidanza del cane contattare il proprio medico-veterinario per informazioni prima dell’uso. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali In caso di ingestione accidentale o contatto con la cute, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo. Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario e/o qualsiasi escreto degli animali in terapia (feci, urine, vomito, saliva ecc..) e devono somministrare il prodotto medicinale veterinario con cau Lire le document complet