MILTEFORAN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

MILTEFOSINA

Commercializzato da:

VIRBAC

Codice ATC:

QP51D

INN (Nome Internazionale):

miltefosine

Composizione:

MILTEFOSINA - 20 mg

Confezione:

FLACONE DI POLIETILENE DA 30 ML, FLACONE DI POLIETILENE DA 90 ML, FLACONE DI POLIETILENE DA 60 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Area terapeutica:

AGENTS AGAINST LEISHMANIOSIS AND TRYPANOSOMOSIS - OPTIONAL CLASSIFICATION

Dettagli prodotto:

CANI - CANI - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME

Data dell'autorizzazione:

2007-09-12

Foglio illustrativo

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MILTEFORAN 20 mg/ml soluzione orale per cani.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Miltefosina ................................... 20 mg
ECCIPIENTI
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione viscosa, chiara, incolore.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’IMPIEGO SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Controllo della leishmaniosi canina.
I sintomi clinici della malattia iniziano a decrescere in modo
accentuato subito dopo l’inizio del
trattamento e si riducono ulteriormente 2 settimane dopo.
Questi sintomi continuano a migliorare per almeno 4 settimane dopo il
completamento del
trattamento.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Evitare il sottodosaggio al fine di ridurre il rischio di sviluppo di
resistenza che può alla fine
determinare una terapia inefficace.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
L’utilizzo del prodotto in animali con gravi disfunzioni epatiche e
cardiache deve essere effettuato
dopo attenta valutazione del rapporto rischio beneficio del medico
veterinario.
In caso di sospetta gravidanza del cane contattare il proprio
medico-veterinario per informazioni
prima dell’uso.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il
medicinale veterinario agli animali
In caso di ingestione accidentale o contatto con la cute, rivolgersi
immediatamente ad un medico
mostrandogli il foglio illustrativo.
Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono
evitare contatti con il medicinale
veterinario e/o qualsiasi escreto degli animali in terapia (feci,
urine, vomito, saliva ecc..) e devono
somministrare il prodotto medicinale veterinario con cau

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MILTEFORAN 20 mg/ml soluzione orale per cani.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Miltefosina ................................... 20 mg
ECCIPIENTI
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione viscosa, chiara, incolore.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’IMPIEGO SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Controllo della leishmaniosi canina.
I sintomi clinici della malattia iniziano a decrescere in modo
accentuato subito dopo l’inizio del
trattamento e si riducono ulteriormente 2 settimane dopo.
Questi sintomi continuano a migliorare per almeno 4 settimane dopo il
completamento del
trattamento.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Evitare il sottodosaggio al fine di ridurre il rischio di sviluppo di
resistenza che può alla fine
determinare una terapia inefficace.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
L’utilizzo del prodotto in animali con gravi disfunzioni epatiche e
cardiache deve essere effettuato
dopo attenta valutazione del rapporto rischio beneficio del medico
veterinario.
In caso di sospetta gravidanza del cane contattare il proprio
medico-veterinario per informazioni
prima dell’uso.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il
medicinale veterinario agli animali
In caso di ingestione accidentale o contatto con la cute, rivolgersi
immediatamente ad un medico
mostrandogli il foglio illustrativo.
Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono
evitare contatti con il medicinale
veterinario e/o qualsiasi escreto degli animali in terapia (feci,
urine, vomito, saliva ecc..) e devono
somministrare il prodotto medicinale veterinario con cau