Pays: Suisse
Langue: allemand
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mometasoni-17 furoas
Sandoz Pharmaceuticals AG
R01AD09
mometasoni-17 furoas
Nasenspray
mometasoni-17 furoas 0.5 mg ut mometasoni-17 furoas monohydricus 0.51731 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, glycerolum, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1 g corresp., mometasoni-17 furoas 50 µg pro dosi, doses pro vase 140.
B
Synthetika
Rhinitis, Nasenpolypen
zugelassen
2012-04-04
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Mometasonfuroat Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Was ist Mometasonfuroat Sandoz und wann wird es angewendet? Mometasonfuroat Sandoz ist ein Dosier-Nasenspray. Es enthält ein stark wirksames Kortikoid, das lokal in der Nase entzündungshemmend und antiallergisch wirkt. Mometasonfuroat Sandoz wird zur Behandlung von saisonalem allergischem Schnupfen (Heuschnupfen) und bei chronischem (ganzjährigem) allergischem Schnupfen bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt. Bei Erwachsenen ab 18 Jahren wird es auch bei nasalen Polypen eingesetzt. Mometasonfuroat Sandoz kann zur Behandlung der Symptome von akutem entzündlichem Schnupfen ohne Zeichen einer schweren bakteriellen Infektion bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. Mometasonfuroat Sandoz darf nur auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin hin angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Mometasonfuroat Sandoz ist nur zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut bestimmt. Vor Gebrauch gut schütteln! Die volle Wirkung von Mometasonfuroat Sandoz tritt frühestens nach etwa einem Tag ein, daher ist Mometasonfuroat Sandoz nicht zur sofortigen Behebung eines akuten allergischen Schnupfens geeignet. Wann darf Mometasonfuroat Sandoz nicht angewendet werden? Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem seiner Bestandteile. Bei Kindern unter 6 Jahren ist Mometasonfuroat Sandoz nicht geprüft und darf nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Mometasonfuroat Sandoz Vorsicht geboten? Sie sollten Ihren Arzt oder Ihre Ärztin insbesondere informieren, wenn Sie an einer der f Lire le document complet
FACHINFORMATION Mometasonfuroat Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Zusammensetzung Wirkstoff: Mometasoni-17 furoas. Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkonii chloridum, excipiens ad suspensionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Einzeldosis (= 100 mg der wässrigen Suspension) von Mometasonfuroat Sandoz Dosier- Nasenspray enthält 50 µg Mometason-17-furoat. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Mometasonfuroat Sandoz Dosier-Nasenspray ist bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren zur symptomatischen Behandlung der saisonalen und chronischen allergischen (perennialen) Rhinitis indiziert. Bei Patienten mit bekannter saisonaler allergischer Rhinitis kann mit der Behandlung prophylaktisch 2–4 Wochen vor dem Beginn der Pollensaison begonnen werden. Mometasonfuroat Sandoz Dosier-Nasenspray ist indiziert für die Behandlung von Nasenpolypen bei Erwachsenen ab 18 Jahren. Mometasonfuroat Sandoz Dosier-Nasenspray kann bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren für die symptomatische Behandlung der unkomplizierten akuten Rhinosinusitis (Symptome >1 Woche; <4 Wochen) ohne Zeichen und Symptome einer schweren bakteriellen Infektion (keine persistierende einseitige Symptomatik, kein Hinweis für Zahnbeteiligung, keine persistierende Gesichtsschwellung) angewendet werden. Dosierung/Anwendung Allgemein Mometasonfuroat Sandoz darf nur intranasal verabreicht werden. Es ist wichtig, Mometasonfuroat Sandoz regelmässig anzuwenden, um die volle therapeutische Wirkung zu erreichen. Der Patient sollte über das Ausbleiben der Sofortwirkung unterrichtet werden (siehe «Eigenschaften/Wirkungen»). Dosierung Saisonale und chronische allergische Rhinitis Erwachsene (einschliesslich Geriatrie), Jugendliche und Kinder ab 12 Jahren 1 mal täglich, am besten morgens, 2 Sprühstösse in jedes Nasenloch (entspricht 200 µg Mometasonfuroat/Tag). Sind die Symptome unter Kontrolle, kann eine Reduktion auf 1 mal täglich 1 Sprühstoss je Nasenloch als Erhaltungsdosis erwogen werden (entspricht 100 µg Mometasonfuroat/Tag). Lire le document complet