NERITA PD.ORA.SOL 1,884 (1,5)G/SACHET

Pays: Grèce

Langue: grec

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingrédients actifs:

GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM SALT

Disponible depuis:

LIBYTEC ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Δ.Τ. LIBYTEC A.E. Λ. Βουλιαγμένης 24, 16777 Ελληνικό 210.9609960

Code ATC:

M01AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM SALT

Dosage:

1,884 (1,5)G/SACHET

forme pharmaceutique:

PD.ORA.SOL (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Composition:

GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM SALT 1.884MG

Mode d'administration:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Type d'ordonnance:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Domaine thérapeutique:

GLUCOSAMINE

Descriptif du produit:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802717201019 BT x 20 SACHETS 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802717201026 BT x 30 SACHETS 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Statut de autorisation:

Εγκεκριμένο

Notice patient

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NERITA
1500 mg κόνις για πόσιμο διάλυμα
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι
περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες
για σας.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή
σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, ή
του φαρμακοποιού ή του νοσοκόμου σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1
Τι είναι το Nerita και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Nerita
3
Πώς να πάρετε το Nerita
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Nerita
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1
.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NERITA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Nerita περιέχει θειική γλυκοζαμ

Résumé des caractéristiques du produit

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
NERITA 1500 mg κόνις για πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 1884 mg
κρυσταλλική θειική γλυκοζαμίνη που
είναι ισοδύναμη με 1500 mg
θειική γλυκοζαμίνη και 384 mg χλωριούχο
νάτριο.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 2,0285 g
σορβιτόλη, 2.5 mg ασπαρτάμη και 151 mg
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ:
Κόνις για πόσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ -ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
Ανακουφιστική θεραπεία των
συμπτωμάτων της οστεοαρθρίτιδας.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Συνιστάται η χορήγηση του
περιεχομένου ενός φακελλίσκου
(διαλυμένου σε ένα ποτήρι νερό ) μια
φορά την ημέρα, κατά προτίμηση κατά τη
διάρκεια των γευμάτων.
Ενήλικες
Διάρκεια θεραπείας: 3 μήνες.
Το θεραπευτικό σχήμα μπορεί να
επαναληφθεί ανά διαστήματα 2 μηνών ή
όταν υποτροπιάσουν τα
συμπτώματα.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
σε παιδιά και εφήβους δεν έχουν ακόμα
τεκμηριωθεί. Η
γλυκοζαμίνη δεν πρέπει να
χρησιμοποιείται σε παιδιά και εφήβους
ηλικ�