NERITA PD.ORA.SOL 1,884 (1,5)G/SACHET

国家: 希腊

语言: 希腊文

来源: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有效成分:

GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM SALT

可用日期:

LIBYTEC ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Δ.Τ. LIBYTEC A.E. Λ. Βουλιαγμένης 24, 16777 Ελληνικό 210.9609960

ATC代码:

M01AX05

INN（国际名称）:

GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM SALT

剂量:

1,884 (1,5)G/SACHET

药物剂型:

PD.ORA.SOL (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

组成:

GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM SALT 1.884MG

给药途径:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

处方类型:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

治疗领域:

GLUCOSAMINE

產品總結:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802717201019 BT x 20 SACHETS 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802717201026 BT x 30 SACHETS 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

授权状态:

Εγκεκριμένο

资料单张

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NERITA
1500 mg κόνις για πόσιμο διάλυμα
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι
περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες
για σας.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή
σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, ή
του φαρμακοποιού ή του νοσοκόμου σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1
Τι είναι το Nerita και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Nerita
3
Πώς να πάρετε το Nerita
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Nerita
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1
.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NERITA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Nerita περιέχει θειική γλυκοζαμ

产品特点

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
NERITA 1500 mg κόνις για πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 1884 mg
κρυσταλλική θειική γλυκοζαμίνη που
είναι ισοδύναμη με 1500 mg
θειική γλυκοζαμίνη και 384 mg χλωριούχο
νάτριο.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 2,0285 g
σορβιτόλη, 2.5 mg ασπαρτάμη και 151 mg
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ:
Κόνις για πόσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ -ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ :
Ανακουφιστική θεραπεία των
συμπτωμάτων της οστεοαρθρίτιδας.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Συνιστάται η χορήγηση του
περιεχομένου ενός φακελλίσκου
(διαλυμένου σε ένα ποτήρι νερό ) μια
φορά την ημέρα, κατά προτίμηση κατά τη
διάρκεια των γευμάτων.
Ενήλικες
Διάρκεια θεραπείας: 3 μήνες.
Το θεραπευτικό σχήμα μπορεί να
επαναληφθεί ανά διαστήματα 2 μηνών ή
όταν υποτροπιάσουν τα
συμπτώματα.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
σε παιδιά και εφήβους δεν έχουν ακόμα
τεκμηριωθεί. Η
γλυκοζαμίνη δεν πρέπει να
χρησιμοποιείται σε παιδιά και εφήβους
ηλικ�