Pemetrexed Fresenius Kabi

Pays: Union européenne

Langue: maltais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pemetrexed

Disponible depuis:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Aġenti antineoplastiċi

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed Fresenius Kabi flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed Fresenius Kabi huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed Fresenius Kabi huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Awtorizzat

Date de l'autorisation:

2016-07-22

Notice patient

                                73
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
74
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PEMETREXID FRESENIUS KABI 100 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL
SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
PEMETREXID FRESENIUS KABI 500 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL
SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU BIR-REQQA QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pemetrexed Fresenius Kabi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Kif għandek tieħu Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PEMETREXID FRESENIUS KABI U GЋALXIEX JINTUŻA
Pemetrexed Fresenius Kabi huwa mediċina li jintuża fit-trattament
tal-kanċer.
Pemetrexed Fresenius Kabi jingħata flimkien ma’ cisplatin,
mediċina oħra kontra l-kanċer, bħala
trattament għal mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li
jaffettwa r-rita tal-pulmun, lil pazjenti li
jkunu għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Pemetrexed Fresenius Kabi jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin,
fit-trattament inizjali ta' pazjenti
b'kanċer tal-pulmun f'stadju avanzat.
Pemetrexed Fresenius Kabi jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek
kanċer tal-pulmun fi stat avanzat, jekk
il-marda tiegħek irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien
hemm tibdil wara l-ewwel
kimoterapija.
Pemetrexed Fresenius Kabi jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti
b'stadju avvanzat tal-kanċer tal-
pulmun fejn il-marda nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija
inizjali oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU PEMET
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg trab għal konċentrat għal
soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta 'trab fih 100 mg ta’ pemetrexed (bħala pemetrexed
diacid).
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6), kull kunjett fih 25 mg/ml
ta’ pemetrexed
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab jew solidu lajofilizzat abjad għal ofwajt.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed Fresenius Kabi flimkien ma’ cisplatin hu indikat
fit-trattament ta’ pazjenti li għadhom ma
rċevew ebda tip ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma
plewrali malinna li ma tistax titneħħa
kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed Fresenius Kabi flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala
l-ewwel linja ta’ trattamentf'pazjenti
li għandhom kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku. Dan
ħlief meta l- istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli
jkunu tat-tip squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed Fresenius Kabi
huwa indikat bħala monoterapija fit-trattamentta’ manteniment
tal-kanċer fil-pulmun mhux b’ċelluli
żgħar li jkun lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma
kienx hemm progress fil-marda
immedjatament wara l- kemoterapija bbażata fuq il-platinum (ara
sezzjoni 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi huwa indikat bħala monoterapija fit-tieni
linja ta’ trattament f'pazjenti
b’kanċer tal-pulmun mhux b’ċelluli żgħar u li jkun lokalment
avvanzat jew metastatiku. Dan ħlief
meta l-istoloġija turi li fil- biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu
tat-tip squamous (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pemetrexed Fresenius Kabi għandu jingħa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2016
Notice patient Notice patient danois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2016
Notice patient Notice patient grec 01-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2016
Notice patient Notice patient français 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2016
Notice patient Notice patient italien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2016
Notice patient Notice patient letton 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 01-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 01-02-2024
Notice patient Notice patient croate 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents