Pirfenidone Viatris

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Pirfenidone

Disponible depuis:

Viatris Limited

Code ATC:

L04AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

pirfenidone

Groupe thérapeutique:

immunosoppressori

Domaine thérapeutique:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

indications thérapeutiques:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

2023-01-10

Notice patient

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
pirfenidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Pirfenidone Viatris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pirfenidone Viatris
3.
Come prendere Pirfenidone Viatris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pirfenidone Viatris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PIRFENIDONE VIATRIS E A COSA SERVE
Pirfenidone Viatris contiene il principio attivo pirfenidone ed è
usato per il trattamento della fibrosi
polmonare idiopatica (Idiopathic Pulmonary Fibrosis - IPF) in pazienti
adulti.
La IPF è una malattia in cui i tessuti dei polmoni si gonfiano e si
danneggiano nel corso del tempo,
rendendo difficile respirare profondamente. Questo rende difficoltoso
il corretto funzionamento dei
polmoni. Pirfenidone Viatris aiuta a ridurre i danni e il
rigonfiamento dei polmoni, e aiuta a respirare
meglio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PIRFENIDONE VIATRIS
NON PRENDA
PIRFENIDONE VIATRIS
•
se è allergico a pirfenidone o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
•
se ha avuto precedentemente esperienza di angioedema con pirfenidone,
compresi sintomi quali
gonfiore del volto, delle labbra e/o alla 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pirfenidone Viatris 267 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 534 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 801 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pirfenidone Viatris 267 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene 267 mg di pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 534 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene 534 mg di pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 801 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene 801 mg di pirfenidone.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Pirfenidone Viatris 267 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 267 mg compresse rivestite con film sono compresse
di colore giallo, ovali, di
circa 13 x 6 mm, biconvesse, rivestite con film, senza nessuna
dicitura impressa su nessuno dei due
lati.
Pirfenidone Viatris 534 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 534 mg compresse rivestite con film sono compresse
di colore arancione, ovali, di
circa 16 x 8 mm, rivestite con film, biconvesse, senza nessuna
dicitura impressa su nessuno dei due
lati.
Pirfenidone Viatris 801 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 801 mg compresse rivestite con film sono compresse
di colore marrone, ovali, di
circa 20 x 9 mm, biconvesse, rivestite con film, senza nessuna
dicitura impressa su nessuno dei due
lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pirfenidone Viatris è indicato negli adulti per il trattamento della
fibrosi polmonare idiopatica
(Idiopathic Pulmonary Fibrosis - IPF).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Pirfenidone Viatris deve essere iniziato e
monitorato da medici specialisti esperti
nella diagnosi e nel trattamento di IPF.
3
Posologia
_Adulti _
Dopo l’inizio del trattamento, la dose deve essere aumentata
gradualmente fino a raggiungere la dose
giornaliera raccomandata di 2 403 mg/giorno nel corso di un periodo di
14 giorni nel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-09-2023
Notice patient Notice patient danois 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2023
Notice patient Notice patient grec 28-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-09-2023
Notice patient Notice patient français 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2023
Notice patient Notice patient letton 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 28-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-11-2023
Notice patient Notice patient croate 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents