Pirfenidone Viatris

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Pirfenidone

Mevcut itibaren:

Viatris Limited

ATC kodu:

L04AX05

INN (International Adı):

pirfenidone

Terapötik grubu:

immunosoppressori

Terapötik alanı:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapötik endikasyonlar:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2023-01-10

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
pirfenidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Pirfenidone Viatris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pirfenidone Viatris
3.
Come prendere Pirfenidone Viatris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pirfenidone Viatris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PIRFENIDONE VIATRIS E A COSA SERVE
Pirfenidone Viatris contiene il principio attivo pirfenidone ed è
usato per il trattamento della fibrosi
polmonare idiopatica (Idiopathic Pulmonary Fibrosis - IPF) in pazienti
adulti.
La IPF è una malattia in cui i tessuti dei polmoni si gonfiano e si
danneggiano nel corso del tempo,
rendendo difficile respirare profondamente. Questo rende difficoltoso
il corretto funzionamento dei
polmoni. Pirfenidone Viatris aiuta a ridurre i danni e il
rigonfiamento dei polmoni, e aiuta a respirare
meglio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PIRFENIDONE VIATRIS
NON PRENDA
PIRFENIDONE VIATRIS
•
se è allergico a pirfenidone o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
•
se ha avuto precedentemente esperienza di angioedema con pirfenidone,
compresi sintomi quali
gonfiore del volto, delle labbra e/o alla 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pirfenidone Viatris 267 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 534 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 801 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pirfenidone Viatris 267 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene 267 mg di pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 534 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene 534 mg di pirfenidone.
Pirfenidone Viatris 801 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa contiene 801 mg di pirfenidone.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Pirfenidone Viatris 267 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 267 mg compresse rivestite con film sono compresse
di colore giallo, ovali, di
circa 13 x 6 mm, biconvesse, rivestite con film, senza nessuna
dicitura impressa su nessuno dei due
lati.
Pirfenidone Viatris 534 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 534 mg compresse rivestite con film sono compresse
di colore arancione, ovali, di
circa 16 x 8 mm, rivestite con film, biconvesse, senza nessuna
dicitura impressa su nessuno dei due
lati.
Pirfenidone Viatris 801 mg compresse rivestite con film
Pirfenidone Viatris 801 mg compresse rivestite con film sono compresse
di colore marrone, ovali, di
circa 20 x 9 mm, biconvesse, rivestite con film, senza nessuna
dicitura impressa su nessuno dei due
lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pirfenidone Viatris è indicato negli adulti per il trattamento della
fibrosi polmonare idiopatica
(Idiopathic Pulmonary Fibrosis - IPF).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Pirfenidone Viatris deve essere iniziato e
monitorato da medici specialisti esperti
nella diagnosi e nel trattamento di IPF.
3
Posologia
_Adulti _
Dopo l’inizio del trattamento, la dose deve essere aumentata
gradualmente fino a raggiungere la dose
giornaliera raccomandata di 2 403 mg/giorno nel corso di un periodo di
14 giorni nel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin