Poulvac E. coli

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Živi aroA geni so bili izbrisani Escherichia coli, tip 078, seva EC34195

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI01AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Groupe thérapeutique:

Chicken; Turkeys

Domaine thérapeutique:

Immunologicals za aves, Živih bakterijskih cepiv

indications thérapeutiques:

Za aktivno imunizacijo o pitovnih piščancev in prihodnosti plasti / rejcev, da bi zmanjšali umrljivost in poškodb (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis), ki je povezana z Escherichia coli, serotip O78.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2012-06-15

Notice patient

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
POULVAC E. COLI LIOFILIZAT ZA SUSPENZIJO ZA CEPLJENJE S PRŠENJEM ZA
PIŠČANCE IN PURANE ALI ZA
DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Poulvac E. coli liofilizat za suspenzijo za cepljenje s pršenjem za
piščance in purane ali za dajanje v
vodo za pitje za piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUG(IH) SESTAVIN
En odmerek vsebuje:
živa
_Escherichia coli_
z delecijo gena aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
tip O78, sev EC34195
* CFU - Colony Forming Unit - kolonijske enote pri rasti na
triptičnem soja agarju.
Liofilizat smetanaste barve.
Po rekonstituciji transparentna do belorumena do belo rumenkasta
neprosojna suspenzija (odvisno od
količine uporabljenega vehikla).
4.
INDIKACIJE
Za aktivno imunizacijo brojlerjev in bodočih kokoši nesnic/matičnih
jat in puranov, za zmanjšanje
smrtnosti in lezij (perikarditis, perihepatitis, aerosakulitis), ki
jih povzroča
_Escherichia coli_
, serotip
O78.
Nastop imunosti:
Piščanci: 2 tedna po cepljenju za zmanjšanje lezij. Nastopa
imunosti za zmanjšanje smrtnosti niso
ugotovili.
Purani: 3 tedne po drugem cepljenju za zmanjšanje lezij in smrtnosti.
Trajanje imunosti:
Piščanci: 8 tednov za zmanjšanje lezij in 12 tednov za zmanjšanje
smrtnosti (pršenje).
12 tednov za zmanjšanje lezij in smrtnosti (v vodi za pitje).
16
Purani: trajanje imunosti ni bilo ugotovljeno.
Študija navzkrižne zaščite pri piščancih je pokazala zmanjšanje
incidence in resnosti aerosakulitisov,
ki jih povzroča
_E. coli_
, serotipi O1, O2 in O18 pri dajanju s pršenjem. Za te sero
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Poulvac E. coli liofilizat za suspenzijo za cepljenje s pršenjem za
piščance in purane ali za dajanje v
vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek vsebuje:
UČINKOVINA(E):
živa
_Escherichia coli_
z delecijo gena aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
tip O78, sev EC34195
* CFU - Colony Forming Unit - kolonijske enote pri rasti na
triptičnem soja agarju.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat za suspenzijo za cepljenje s pršenjem ali za dajanje v
vodo za pitje.
Liofilizat smetanaste barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (brojlerji, bodoče kokoši nesnice/matične jate) in
purani.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo brojlerjev in bodočih kokoši nesnic/matičnih
jat in puranov, za zmanjšanje
smrtnosti in lezij (perikarditis, perihepatitis, aerosakulitis), ki
jih povzroča
_Escherichia coli_
, serotip
O78.
Nastop imunosti:
Piščanci: 2 tedna po cepljenju za zmanjšanje lezij. Nastopa
imunosti za zmanjšanje smrtnosti niso
ugotovili.
Purani: 3 tedne po drugem cepljenju za zmanjšanje lezij in smrtnosti.
Trajanje imunosti:
Piščanci: 8 tednov za zmanjšanje lezij in 12 tednov za zmanjšanje
smrtnosti (pršenje).
12 tednov za zmanjšanje lezij in smrtnosti (v vodi za pitje).
Purani: trajanje imunosti ni bilo ugotovljeno.
Študija navzkrižne zaščite je pokazala zmanjšanje incidence in
resnosti aerosakulitisov, ki jih povzroča
E. coli, serotipi O1, O2 in O18 pri dajanju s pršenjem pri
piščancih. Za te serotipe nastopa oziroma
trajanja imunosti niso ugotavljali.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne cepite živali, ki so sočasno zdravljene s
protimikrobnimi/imunosupresivnimi zdravili.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
1 teden pred cepljenjem in po njem ne uporabljajte antibiotikov, ker
bi lahko poslabšali učinkovit
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-02-2022
Notice patient Notice patient espagnol 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-02-2022
Notice patient Notice patient danois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-02-2022
Notice patient Notice patient grec 11-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-02-2022
Notice patient Notice patient français 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-02-2022
Notice patient Notice patient italien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-02-2022
Notice patient Notice patient letton 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 11-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-02-2022
Notice patient Notice patient croate 11-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-02-2022

Afficher l'historique des documents