Pritor

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

C09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan

Groupe thérapeutique:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Domaine thérapeutique:

vysoký tlak

indications thérapeutiques:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo;typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľ-orgánového poškodenia.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

1998-12-11

Notice patient

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRITOR 20 MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
●
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
●
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
●
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
●
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pritor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pritor
3.
Ako užívať Pritor
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pritor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRITOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Pritor patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptora
angiotenzínu II.
Angiotenzín II je
látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá zužuje vaše
krvné cievy, zapríčiňuje, že sa zvyšuje váš
krvný tlak. Pritor blokuje účinok angiotenzínu II tak,
že krvné cievy sa uvoľnia a váš krvný tlak sa
zníži.
PRITOR SA POUŽÍVA na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého
krvného tlaku) u dospelých.
„Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie je spôsobený
žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej mozgovej príhode alebo
oslepnutiu. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne
príznaky vysokého krvného tlaku. Preto
je potrebné pravidelné meranie krvnéh
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pritor 20 mg tablety
Pritor 40 mg tablety
Pritor 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pritor 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Pritor 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Pritor 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 20 mg tableta obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Každá 40 mg tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Každá 80 mg tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Pritor 20 mg tablety
Biele okrúhle 2,5 mm tablety s vyrytým číselným kódom ’50H’
na jednej strane a logom spoločnosti
na druhej strane.
Pritor 40 mg tablety
Biele podlhovasté 3,8 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’51H’ na jednej strane.
Pritor 80 mg tablety
Biele podlhovasté 4,6 mm tablety s vyrytým číselným kódom
’52H’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých so:

zreteľným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(anamnéza koronárneho ochorenia
srdca alebo mozgová príhoda alebo periférne arteriálne ochorenie)
alebo

diabetes mellitus 2. typu s dokumentovaným poškodením cieľového
orgánu.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Liečba esenciálnej hypertenzie_
Obvykle účinná dávka je 40 mg raz denne. Niektorým pacientom
môže postačovať denná dávka už
20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi, dávka
telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg raz denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii s tiazidovými
diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa ukázalo, že má
s telmisartanom prídavný účinok
na zníženie tlaku krvi. Keď sa zvažuje zvýšenie dávk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-11-2015
Notice patient Notice patient danois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-11-2015
Notice patient Notice patient grec 10-12-2020
Notice patient Notice patient anglais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-11-2015
Notice patient Notice patient français 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-11-2015
Notice patient Notice patient italien 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-11-2015
Notice patient Notice patient letton 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 10-12-2020
Notice patient Notice patient islandais 10-12-2020
Notice patient Notice patient croate 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents