Reconcile

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluoxetina

Disponible depuis:

Forte Healthcare Limited

Code ATC:

QN06AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

fluoxetine

Groupe thérapeutique:

Câini

Domaine thérapeutique:

Psychoanaleptics

indications thérapeutiques:

Ca un ajutor în tratamentul tulburărilor legate de separare la câini manifestă prin distrugerea și comportamente inadecvate (sunetele emise de acestea și nepotrivit defecare și / sau urinare) și numai în combinație cu comportamentală-tehnici de modificare a.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2008-07-08

Notice patient

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT
RECONCILE 8 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
RECONCILE 16 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
RECONCILE 32 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
RECONCILE 64 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Reconcile 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 16 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 32 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 64 mg comprimate masticabile pentru câini
fluoxetină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
Reconcile 8 mg: fluoxetină 8 mg (echivalent cu 9,04 mg clorhidrat de
fluoxetină)
Reconcile 16 mg: fluoxetină 16 mg (echivalent cu 18,08 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Reconcile 32 mg: fluoxetină 32 mg (echivalent cu 36,16 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Reconcile 64 mg: fluoxetină 64 mg (echivalent cu 72,34 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Comprimate rotunde, masticabile, pestrițe, de culoarea bronzului
până la maro, cu un număr gravat pe
o parte (după cum urmează mai jos):
Comprimate Reconcile 8 mg: 4203
Comprimate Reconcile 16 mg: 4205
Comprimate Reconcile 32 mg: 4207
Comprimate Reconcile 64 mg: 4209
16
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul adjuvant al tulburărilor legate de separare la
câini, cum sunt comportamentul
distructiv şi vocalizarea sau defecarea şi/sau urinarea în mod
inadecvat. Acest medicament trebuie
utilizat numai în cadrul unui program de modificare a
comportamentului, recomandat de medicul
dumneavoastră veter
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Reconcile 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 16 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 32 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 64 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Reconcile 8 mg: fluoxetină 8 mg (echivalent cu 9,04 mg clorhidrat de
fluoxetină)
Reconcile 16 mg: fluoxetină 16 mg (echivalent cu 18,08 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Reconcile 32 mg: fluoxetină 32 mg (echivalent cu 36,16 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Reconcile 64 mg: fluoxetină 64 mg (echivalent cu 72,34 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate masticabile, pestriţe, de culoarea bronzului până la
maro, având inscripţionat pe una
dintre feţe un număr (după cum este prezentat mai jos):
Reconcile 8 mg comprimate: 4203
Reconcile 16 mg comprimate: 4205
Reconcile 32 mg comprimate: 4207
Reconcile 64 mg comprimate: 4209
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratament adjuvant al tulburărilor legate de separare la câini,
manifestate prin comportament distructiv
sau inadecvat (vocalizare şi defecare şi/sau urinare în mod
inadecvat), numai în combinaţie cu tehnici
de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câinii cu greutate corporală mai mică de 4
kg.
Nu se utilizează pentru câinii cu epilepsie şi pentru cei cu crize
epileptice în antecedente.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la fluoxetină sau la
alţi inhibitori selectivi de recaptare a
serotoninei (SSRI) sau la oricare dintre excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Siguranţa pro
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-10-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-10-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-10-2016
Notice patient Notice patient danois 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-10-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-10-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-10-2016
Notice patient Notice patient grec 16-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-10-2016
Notice patient Notice patient français 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-10-2016
Notice patient Notice patient italien 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-10-2016
Notice patient Notice patient letton 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-10-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-10-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-10-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-10-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-10-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-10-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-10-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-10-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-10-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-10-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-10-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-06-2021
Notice patient Notice patient islandais 16-06-2021
Notice patient Notice patient croate 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-10-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents