France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethypharm - the vert (extrait sec de) - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > the vert (extrait sec de) : 200 mg - sans objet.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - thé vert (feuille de) (extrait sec de) - gélule - 220 mg soit 8 mg quantité exprimée en caféine - composition pour une gélule > thé vert (feuille de) (extrait sec de) : 220 mg soit 8 mg quantité exprimée en caféine - sans objet.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires nepenthes - ibuprofène 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > ibuprofène 200 mg - classe pharmacothérapeutique autre analgesique et antipyretique - classe pharmacothérapeutique - code atc : n02b – autres analgesiques et antipyretquesce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou de 5 jours en cas de douleurs.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutétium (177lu) oxodotréotide - tumeurs neuroendocrines - autres produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutathera est indiqué pour les traitement des non résécable ou métastatique, progressive, bien différenciée (g1 et g2), somatostatine récepteur positif certification tumeurs neuroendocrines (gep‑nets) chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires nepenthes - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - derives de la piperazine - classe pharmacothérapeutique : dérivé de la pipérazine - code atc : r06ae07le dichlorhydrate de cétirizine est la substance active de cetirizine nepenthes.cetirizine nepenthes est un médicament antiallergique.il est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans pour : le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle. le traitement des symptômes de l’urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). un avis médical est recommandé pour l’urticaire chronique idiopathique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - la rosiglitazone, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - avandamet est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, les patients, particulièrement les patients en surpoids:qui sont incapables de produire suffisamment de contrôle glycémique à leur dose maximale tolérée de l'oral metformine seule. dans la triple thérapie orale avec sulphonylurea chez les patients avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale avec leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea (voir la section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires arkopharma - the vert (extrait sec de) - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > the vert (extrait sec de) : 200 mg - sans objet.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - extrait sec de partie aérienne de grande camomille 200 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > extrait sec de partie aérienne de grande camomille 200 mg - sans objet. - médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour prévenir les maux de têtes chez l’adulte sous réserve que toute maladie grave ait été préalablement exclue par un médecin.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 mois de traitement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.