Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - virus grippal réassorti (vivant atténué) de la souche suivante: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - grippe humaine - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée chez les enfants et les adolescents de 12 mois à moins de 18 ans. vaccin contre la grippe pandémique h5n1 astrazeneca doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - vaccin antigrippal (virion entier, inactivé) contenant l'antigène de: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

BETAMETHASONE ARROW 0,05 %, solution buvable en gouttes France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betamethasone arrow 0,05 %, solution buvable en gouttes

arrow generiques - bétaméthasone 0 - solution - 0,05 % - pour un flacon de 30 ml > bétaméthasone 0,05 % - glucocorticoïde - usage systémique - classe pharmacothérapeutique : glucocorticoïde - usage systémique - code atc : h02ab01.ce médicament est un corticoïde.il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.

BETAMETHASONE EG 0,05 POUR CENT, solution buvable en gouttes France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betamethasone eg 0,05 pour cent, solution buvable en gouttes

eg labo - laboratoires eurogenerics - bétaméthasone 0 - solution - 0,05 % - pour un flacon de 30 ml > bétaméthasone 0,05 % - glucocorticoide - usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : h02ab01.glucocorticoide - usage systemique (h. hormones non sexuelles).ce médicament est un corticoïde. il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.

BETAMETHASONE ZENTIVA 0,05 %, solution buvable en gouttes France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betamethasone zentiva 0,05 %, solution buvable en gouttes

zentiva france - bétaméthasone 0 - solution - 0,05 % - pour un flacon de 30 ml > bétaméthasone 0,05 % - glucocorticoïde - usage systémique. - classe pharmacothérapeutique : glucocorticoide - usage systemique.(h : hormones non sexuelles)ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroidien).ce médicament est réservé aux nourrissons et aux enfants.ce médicament est utilisé dans de nombreuses maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire. son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques.

Cedium Chlorhexidini 0,05 % sol. cut. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cedium chlorhexidini 0,05 % sol. cut.

laboratoria qualiphar sa-nv - solution de digluconate de chlorhexidine - solution pour application cutanée - 0,05 % - digluconate de chlorhexidine 0.5 mg/ml - chlorhexidine

Prepandrix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonésie / 05/2005 (h5n1) souche similaire utilisée (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé avec des souches de sous-type h5n1. prepandrix doit être utilisé selon les recommandations officielles.