Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - cellules t allogéniques génétiquement modifiées par un vecteur rétroviral codant pour une forme tronquée du récepteur de facteur de croissance nerveux humain faible affinité (Δlngfr) et l’herpès simplex, j’ai la thymidine kinase virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - zalmoxis est indiqué comme traitement d’appoint dans haplo identique de cellules souches hématopoïétiques (csh) de patients adultes atteints de cancers hématologiques à haut risque.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogénique induite hippique transplantation allogénique de sang périphérique, les cellules souches mésenchymateuses - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - les chevaux - la réduction d'intensité légère à modérée récurrente de la boiterie associée à la non-septique inflammation des articulations chez les chevaux.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

centauri biotech sl - allogéniques hippique adipeux cellules souches mésenchymateuses - les chevaux - pour le traitement de l'arthrose chez les adultes non producteurs de denrées alimentaires chevaux.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - simulect est indiqué pour la prophylaxie du rejet aigu en de-novo allogéniques transplantation rénale chez les patients adultes et pédiatriques (1-17 ans). il doit être utilisé en association avec de la ciclosporine pour microémulsion et à la corticothérapie à base d'immunosuppression chez les patients atteints de panneau de réactif d'anticorps d'au moins 80%, ou dans un triple traitement immunosuppresseur d'entretien contenant de la ciclosporine pour microémulsion, les corticostéroïdes et soit l'azathioprine ou le mycophénolate mofétil.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - zenapax est indiqué pour la prophylaxie du rejet aigu dans la transplantation rénale allogénique de novo et doit être administré en concomitance avec un traitement immunosuppresseur, y compris la ciclosporine et aux corticoïdes chez les patients qui ne sont pas fortement immunisés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 50 mg - composition pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg - sérums immuns et immunoglobulines immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - transplantation de cellules souches hématopoïétiques - agents antinéoplasiques - en combinaison avec d'autres chimiothérapie les médicaments:avec ou sans irradiation corporelle totale (tbi), comme traitement de conditionnement préalable à l'allogreffe ou autogreffe de souches hématopoïétiques transplantation de cellules (hpct) dans les maladies hématologiques chez les adultes et les patients pédiatriques;lors de la chimiothérapie à haute dose avec hpct support est approprié pour le traitement de tumeurs solides chez les adultes et les patients pédiatriques. il est proposé que le tepadina doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement de conditionnement préalable à la greffe de cellules souches hématopoïétiques.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - matière sèche avec solvens - préparation cryodesiccata: immunoglobulinum humaine normale 1 g, synthétique, pour le verre. libérer: natrii chloridi solution de 9 g/l 33 ml. - modulation immune cas de purpura thrombocytopénique idiopathique (itp); modulation immune cas de syndrome de kawasaki; transplantation allogénique de moelle osseuse; traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten; traitement de substitution en cas de myélome multiple, ou la chronique leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes; modulation immune cas de syndrome de guillain-barré syndrome (gbs); traitement de substitution chez les - les produits sanguins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - matière sèche avec solvens - préparation cryodesiccata: immunoglobulinum humaine normale 3 g, synthétique, pour le verre. libérer: natrii chloridi solution de 9 g/l de 100 ml. - modulation immune cas de purpura thrombocytopénique idiopathique (itp); modulation immune cas de syndrome de kawasaki; transplantation allogénique de moelle osseuse; traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten; traitement de substitution en cas de myélome multiple, ou la chronique leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes; modulation immune cas de syndrome de guillain-barré syndrome (gbs); traitement de substitution chez les - les produits sanguins